Prenatal screening

Hjoed elke ferwachting frou moat ûndergean Prenatal screening. Dizze stúdzje identifisearret froulju mei hege risiko fan it hawwen fan in bern mei chromosomal ôfwikings, benammen is Down syndroom. It is fan belang om te begripen dat de resultaten fan dizze analyse - it is net in definityf diagnoaze.

Froulju binne at risiko nedich om foarby ekstra testen. Yn dit gefal, dogge in amniocentesis of chorionic villus sampling. Wês der wis fan dat dizze beynfloedzjen soms liede ta abortus provocatus.

Yn it algemien, Prenatal screening, it makket sin te dwaan allinne dy froulju, dy't der wis fan dat se jouwe berte de poppe sil net wêze mei chromosomal ôfwikings. Mei in hege kâns se binne klear foar gefaarlike manipulaasje, en de befêstiging fan de diagnose - te beëinigje de swangerskip. As it net, dan is de pasjint krekt ferlern te gean jo jild.

Prenatal screening trimester 1 bestiet út echografie en it fêststellen fan it bloed nivo fan spesifike stiften. In stúdzje útfierd mei 10 oant 13 yn 'e wike. Earst, de echografie scan, dêr't de dokter ûndersiket de frucht fan 'e oanwêzigens fan pathologies en mjit de ôfmjittings nedich te berekkene risiko.

Desirably de oare deis oan donate bloed foar PAPP-A en frije β-hcg. De analyze wurdt útfierd op in lege mage de moarns. Oan Amerikaanske en dual testresultaten berekkene risiko dat de syndroamen Edwards en del dêr yn de foetus.

Prenatal biochemical screening wurdt útfierd en yn de 2e trimester. Empfohlener tiid - fan 16 oant 18 yn 'e wike. Yn dy perioade it bloed scil wêze frije estriol, AFP, totaal hcg of frije β-hcg. Troch dizze yndikatoaren wurde berekkene risiko fan it hawwen fan de neural buis mankeminten, Down syndroom yn de foetus en Edwards.

Dêrby moat opmurken wurde dat sels as in frou binne se lyts, it dan noch net útsluten fan de berte fan in poppe mei in patology. Krekt yn dit gefal, de kâns is ekstreem lyts, en it is ferwaarloaze.

Oare faktoaren rekken hâlden wurde yn de berekkening fan risiko. Te tinken falt IVF, roken, diabetes, ras, gewicht, nim medikaasje, âldens, oanwêzichheid fan swier mei genetyske ôfwikings. Dêrby moat opmurken wurde dat de âldere de frou, wat heger de kâns op chromosomal ôfwikings yn 'e poppe. Om foar it resultaat te wêzen jildich, is it nedich te witten de eksakte termyn.

It resultaat is in foarm oer it algemien net in absolute wearde fan 'e yndeks, dat hinget ôf fan de test systeem, en mem (mannichfâld gemiddelde wearde by deselde perioade). Syn grutte moat wêze fan 0.5 oant 2. Yn normale swierens de krityske figuer is 2,5, en doe't in meardere - 3.5.

As de pasjint wurdt útfierd Prenatal Skinning, dan de ôfwiking fan de noarm fan yndividuele yndikatoaren kinne wurde fertocht fan bepaalde pathologies. Sa, ACE tanommen yn nephritic syndroom, tetralogy fan Fallot, hydrocephalus, mankeminten fan 'e hûd, abdominal muorre en de neural buis.

As de eftergrûn fan syn lege wearde tanommen hcg, is it mooglik om tink, Down syndroom. Benammen it moat wêze oarsaak foar soarch as pasjinten fan mear as 30 jier, en gjin saak hoefolle swier wie earder.

Risiko faktoaren foar chromosomal ôfwikings:

• sels irradiation fan in houlikspartner foarôfgeand oan konsepsje;
• ynfektearre infecties (toxoplasmosis, rubella, hepatitis);
• application frou anticancer medisinen foarôfgeand oan of ûnder de swierens;
• monogenic steurnissen yn de neiste famylje;
• 2 miscarriage yn de earste fazen;
• de famylje hat west de foetus of bern mei chromosomal sykten ;
• leeftyd mear as 35.

Sa, is it winsklik om te dwaan Prenatal screening foar alle froulju wachtet poppe. Lykwols, is it fan belang om te begripen dat de resultaten - dit is gjin definityf diagnoaze, mar earder in reden om te komme in mear serieus ûndersyk. As in frou sil net ûnderbrekke de swangerskip by befêstiging fan chromosomal ôfwikings yn 'e bern, dan is it makket gjin sin om te screened. Sûnt abortus is neat oars as dokters kinne net biede, metoaden fan korreksje fan dizze sykte hjoed net.