Biochemical screening: dwaan of net?

Foar eltse oansteande mem fansels winskje dat har poppe wie sûn. Dêrom, se soarget fan it ûnberne kruimels. Dêrom komme lâns safolle testen en eksamens. Eltse swier frou, dokters schrijven in spesjale analyse - screening. It bestiet út echografie en bloed toetsen oan spesifike aaiwiten en hormonen. It hat as doel om te soargjen dat op it hiel betiid stadium te identifisearjen chromosomal sykten fan de foetus.

Dêrom, as jo dokter voorgeschreven biochemical screening, net nedich om te bang, en bang dat it bern sil hawwe Down syndroom. Ûndersyk en regissearre krekt te soargjen dat der gjin risiko fan dit en oare sykten. Fiere biochemical screening yn it earste trimester yn de perioade fan 10-14 wiken, en yn it twadde trimester yn de perioade 16 - 18 wiken. Yn it tredde trimester meastal útfierd allinne echografie screening.

De measte oankommende memmen witte dat de swierens kin identifisearre troch de oanwêzichheid fan hcg hormoan yn it bloed. Datselde hormoan is in yndikaasje fan it rjocht of't fout fan foei ûntwikkeling. It ding is dat foar eltse gestational leeftiid hat syn eigen noarmen fan syn ynhâld yn 'e lea. Foar ôfwikings út normale wearden kin sjoen wurde op it risiko fan eventuele ôfwikings. It definiearret it bedrach fan hcg en biochemical trochljochtsjen fan de earste trimester. Ferleegjen syn nivo kin wize op in fertraging yn de ûntwikkeling fan de foetus of fan syn ferstjerren, de kâns op in miskream. De tanommen bedrach fan gonadotropin warskôget foar mooglike pathologies. Mar gjin needsaak om panyk yn ien kear as yndikatoaren hawwe ôfwykt wier út 'e noarm. Se binne net de sin fan de lêste ressort. Wylst dit is mar in warskôging dat jo moatte adres oan Genetik, dat sil wêze kinne ynterpretearje resultaten en te beneamen in ekstra ûndersyk. Foaral as, bygelyks, yndikatoaren fan oergewicht kin betsjutte net allinnich foei ôfwiking, mar toxemia of diabetes yn memmen, meardere swierwêzen, of sels it ferkearde oprjochting fan de swierens. Op it hcg nivo wurdt studearre protein bedrach fan PAPP-A. En de betsjutting kin ynterpretearre wurde allinne yn in kombinaasje fan beide foarstelling

Biochemical screening yn 'e twadde trimester, de stúdzje draacht by oan de hormoanen fan de placenta en lever fan in groeiende bern - frije Estriol en AFP. Neffens de resultaten ek mooglik om te oardieljen de oanwêzigens fan chromosomal steurnissen, ûntwikkelingssteurnissen fanwege firale sykten, intrauterine ynfeksje, de kâns op in miskream. Mar tink dat de korrekte beoardieling fan 'e situaasje kin allinnich jaan in Genetiker. Sels observearjen obstetrician-gynekolooch is net altyd yn steat om te tekenjen krekte konklúzjes. Faaks de ôfwiking fan de noarm fanwege de steat fan de oansteande mem, dy't moat betelje omtinken foar de sûnens fan 'e nieren of lever.

neonatale screening wurdt útfierd bûten it trochljochtsjen fan swiere froulju. Dit analyse is fereaske is foar alle bern berne waarden, en is previntyf yn de natuer. Ûndersyk helpt identifisearjen de oanwêzigens fan erflike sykten. Nei betiid opspoaren fan de sykte simplifies har behanneling. Dêrom, as de oansteande mem twifelt oft te ûndergean biochemical screening, it antwurd kin allinnich wêze ien - de muoite wurdich is. Dit sil helpe foar te kommen soad problemen en bewarje it senuwsellen yn de intact - se noch nedich hawwe yn it ûnderwiis beminde neiteam.