BIMF - Nije Technology Stops fergrizing

Wittenskiplik en technysk diel

Justificatie van de prinsipes van biologisch-individueel

Medyske technology (BIMT)

By it skriuwen fan dizze seksje, kaam de skriuwer mei de taak: yn hokker taal en yn hokker terminology de presintaasje te meitsjen. It waard besletten om te beskriuwen

De ienfâldige taal, omdat de BIIMT ferskate technyske regels hat, en de presintaasje yn in "ien industriële taal" kin it ûnderwerp foar oare spesjaliteiten ûndúdlik meitsje.

De foarstelde technology BIMT is wichtich foaral as medyske technology, om't gjinien hûnderten diagnostyske prosedure genêzen hat.

1. De earste begjinsels en har krityk.

Ik wol graach, nei ús miening, de wichtichste punten yn 'e syktocht

Manieprinsipes en middels fan drugsbehanneling. Foar wa't wit, kin it langstme wêze, mar jo moatte noch altyd werneare hoe't it wie.

Foardat de komst fan antibiotika, en dan as se ferskine, minsklikheid

Hopt op om de "bêste" betsjutting te brûken en te brûken,

It liket, wie om te iepenjen. Elkenien wachte op in soarte fan "magyske kûle"

(Ehrlich). Fierder, nei it besjen fan it ferset fan mikroorganismen nei

Antibiotika, euphoria gongen nei ferachting. Tagelyk binne wittenskippers

De twadde "dûmny" makke yn fytotherapy en yn natuerlike komponinten

(Mumiyo, sharkkartilaasje, chaga, krystkolleksjes) yn besykjen om in prachtige natuer te finen

Means. De ûntwikkeling fan genetyske en proteomia, de ûntdekking fan antioxidanten,

De ûntdekking fan in protte biologyske aktive stoffen, har opfetters, de krêftige ûntjouwing fan gemyske pharmacotherapy wie de útgong fan 'e teoretyske en praktyske ynfal yn' e fermakology en medisinen te sjen. Fansels leauwt gjinien de oanwêzige suksessen yn 'e konservative behanneling fan bepaalde sykten. Dizze súkses binne lykwols net genôch.

Decodearring fan it minsklike genome hat net folle levere. Medisipaasjes deadele synteze heile gjin AIDS. Sels 30-35 tûzene genen fan it minsklike genomme jouwe praktysk unike farianten fan kombinaasjes en sels teoretysk is it net mooglik om de tiid te hifkjen fan 'e funksjes fan genes en har farianten fan ympleminten.

De reden foar it mislearjen yn 'e behanneling fan kanker en oare syktes leit yn it polymorphisme (variabelens) fan genomes, proteins, biogemystsjer. Nee, sels de bêste, yn 'e miening fan de skeppers, sil de medisinen nea yn 100% yn' e "biochemistry" fan it orgaanisme fan in bepaalde pasjint ynfalle, om't it "syn eigen biogemystyk" en "syn genetyske" allinich hat. Hoe oars binne se fan ferskate minsken? It antwurd is safolle as de minsken ferskille fan elkoar. Der binne problemen om fetale, embryonale terapy en folsleine stamzellen te brûken - "universele" biologyske (cellule, tissue) therapy.

Parallel lykwols wie der in ûntjouwing fan personalisearre medisinen.

It wie fragmintêr. Wy brûkten de yntroduksje fan ús eigen bloed (autohemotherapy), makke wy homopathy (behanneling mei in identike ien) (Samuel Hahnemann), brûkten wy har prinsipes fan persoanifikaasje yn seleksje

Homoopatyske medisinen (strikt yndividueel) en yn it fabriek fan bepaalde soarten medisinen (nosodes, renosodes) mei it materiaal (geduldige tissue) fan spesifike pasjinten. Yndividuele biopreparaasjes waarden taret fan it materiaal (ekspresjes, bloed) fan pasjinten (de metoade fan L. Yashchenko, Krim, Oekraïne). Tsjintwurdich binne bygelyks guon bûtenlânske bioarms (it bedriuw "Antigenics Corporation") fan kankeroske tissue fan pasjinten opsteld, foar deselde pasjinten - faksin anti-kanker materiaal foar doel fan behanneling (immunotherapy) fan har eigen kanker.

Sa binne der twa wichtige trends yn konservative behanneling.

De earste.

De genêskunde besiket yn 'e oarsaak te kommen (etiology) of yn it meganisme fan' e sykteûntwikkeling (Pathogenesis). Dêrtroch is bygelyks antibiotika, leauwen, foaral yn 'e oarsaak falle: de patroanen yn it lichem te ferneatigjen, bygelyks mei in ynfeksje sykte. Hypotensjeare medisinen hawwe, yn regel, hannelje op ferskate meganismen (pathogenese) fan hypertenske sykte.

Notysje lykwols binne de eigenaaringen fan 'e chemotherapy. Sels mei chronike syktes wurde yn 'e measte gefallen medikaasjes brûkt foar "ambulânse". Dat is, medisinen wurde brûkt, operearjende oeren, op bêste - dagen.

Der binne gjin drugs, jildige jierren en moannen. Hoewol, sa't se sizze, alles

Kronyske sykten ûntsteane út in ferkearde libbensstyl, dat is,

Lange, akteare sykte en mislikens - in kwestje fan kâns.

Yn 'e behanneling fan chronike syktes besykje se de aksje fan medisinen te prolongearjen, bygelyks troch it tapassen fan har ôfwaging, of troch ferskate "yntellige lipide nanokontainers" of langerde foarmen te brûken (bygelyks bicillins). Dêrnjonken wurde faak mei chronike syktes medisinen stopje, en se moatte regelmjittich feroare wurde: it "chemisme" fan it lichem of genetyske geduld, de antygyske gearstalling fan 'e pogogen feroaret. Of, ynearsten, wurkje de medisinen hielendal net fanwege it genetyske of biogemysk polymorphisme (ferskaat) fan it plysjeman en patroanen.

Dat is, mei dizze oanpak nei behanneling, brûkt de medisinen fermogen of beynfloedzje inkeld diel fan it pasyologyske proses, en troch har natuer binne se folslein frjemd oan it lichem, om't se bûten draaie, troch gemyske middels.

De twadde trend.

It dúdlik toant de personifikaasje, mar basearre op frjemde prinsipes. Yn hûsopathy waard it "type" fan de pasjint op it stuit bepaald, beheind ta in list mei homopathyske remedyen. Autohemotherapy (behanneling mei eigen bloed) joech gjin genôch effekt: net alles is yn it bloed omheech en is net folslein begryber, bygelyks de advisabelens fan it yntrodearjen fan jo eigen bloed oan in pasjint mei pasjinten. En allinich is ien fan 'e ekspedysiteit fan' e produksje en gebrûk fan biologyen dy't makke binne fan eigen, feroare troch de sykte, dat is, poadologysk feroare gewissen. De berekkening lykwols wurdt lykwols dien dien op it ymuntaryfakt fan it organisme. Mar kin in organisme weardich wêze om te reagearjen mei in krêftige immune counter-oanfal, dy't al miskien wol genôch krigen hat troch sykte, bygelyks mei kanker?

De kontroversjonale effektiviteit fan grypfimsen, de ûnfermogen om vaccine tsjin AIDS en kanker te krijen, binne sawol tagelyk mei de genetyske ferfetsbarkeit fan sympatyen en mei de genetyske ynstabiliteit fan 'e sellen fan' e pas (heterogeniteit). Hoe't it feroarjen fan 'e feroarjende pasyologyske steat, de feroaring fan pogogen, de feroaring fan genetyske mjittingen fan it pynlike proses en de rapste feroaring fan genetyske mikrosorganismen (it saneamde "pathomorphisme" fan sellen en tissue yn kanker, de heterogeniteit fan HIV yn AIDS)? Hoe dan wat te fangen dat rapper feroaret? Hoe kinne "gefrôn" soarten drugs behannelje in tige rapide feroarjend pathologyske proses of wat dat genetisch tige snel feroaret?

Dêrnjonken is, lykas it ûntdutsen waard, it minsklike genom omfettet de genomes fan al it bekende en ûnder oaren Pathogenyske protozoa (sympathyen). (Evolúsje is om dat te fermoardzjen). Hoe kinne jo de ûnstabiliteit fan jo eigen DNA yn kanker en AIDS stopje? Wat as, by it begjin fan 'e sykte, ien DNA, en dan in oar? Dit is it mislearjen fan it krijen fan vaccine tsjin kanker en AIDS. Hoe te meitsjen fan in biologysk wapenrêsting (biobronyu) fan foaral gefaarlik infecties?

Dêrneist is der ek in tredde, sekundêre tendins - biopreparaasjes, basearre op biotechnology - therapeutyske sera, ynterferons, insulins, pyrogenal (ûntfongen fan typhus), prodigiosans, bifido-, lacto-bakterins, ensfh. Allegear binne allotrop, dat wurdt krigen fan Freule sellen en (mikro) organismen.

Fakten hjirre wurde net berekkene, sa't dit, yn 'e regel, en mei útsûndering fan reservearjen, ferwizings foar previnsje.

By it brûken fan subsydzje-therapie (bloedferfangers, proteine-tariedingen ...), is it wichtichste soargen fan dokters dat de medisinen ideaal en krekt "oerienkomme" mei de biogemyst fan it lichem: se soenen gjin side-effekten jaan en sels genêze. Dêrom, as se ferantwurdlik binne, wurde ferskate toetsen brûkt foar "kompatibel" mei it lichem fan it pasjint. Drugs fan substypyske therapy binne ek net biologysk-yndividu.

It doel fan behanneling foar kanker en AIDS is om genetysk feroare sellen te deadzjen, en kinne dan it groei fan kûlen (spraten en har generaasjes) fan har normale sellen ferlitte.

Tsjintwurdich besykje de hjoeddeiske besykings om de genetyske normaasjes (autosomale) sellen te fertsjinjen foar genêze dingen mei in vitro-manipulaasje te brûken, mei genetyske yngenieur (transfer en skuorre fan genen) mei help fan plasmiden, firussen, fekkers en sa. Sokke suksessen binne tige beskieden, en de swierrichheden en problemen fan genetika binne bekend en enoarme.

Twa wurden oer wapens genetyk. Yn ús miening is it probleem hjir de generaasje fan in aperiodyske sinjaal fan normale DNA, om't neffens E. Schrödinger DNA is aperiodysk. Sawol, sa fier as bekend is, is gjin generator ûntstien om te meitsjen fan aperiodyske sinjalen yn 'e folsleine breedte fan it elektromagnetyske spectrum. Wapentoerapy is strang biologysk net-yndividu, it is "gemiddeld."

Troch soksoarte ôfstân, rûnopwegen wize medisinen en fermakology, wêrby't, yn 'e regel, frjemde substannen, organismen, mikroorganismen en aliasgenetik, besiket de genetyske en biogemystika fan it organisme fan in bepaalde sike persoanen te normalisearjen, dat is it te behanneljen.

By behanneling mei stammelzellen wurde oare minsken of eigen sellen brûkt. It haadprobleem yn 'e behanneling fan stammels is, yn ús miening, de distorsjonearring fan it therapeutyske effekt troch de ûnmooglikheid fan sokke mominten: 1. Der is gjin mooglikheid yn alle gefallen om de stienzellen direkt oan it winsken oar, fokus of tissue te reagejen; 2. Der is gjin mooglikheid om elke somatyske sel foar te leverjen mei syn stamzelle; 3. Stiennen sellen yn it bloed wurde yn it lichem random ferspraat; 4. Der is gjin garânsje dat stjoeren sellen it goeie plak komme; 5. It resultaat fan behanneling wurdt op gjin inkelde manier foarsjoen troch willekeurige ferdieling fan stammels. 6. It therapeutyske effekt fan 'e stemzelle wurdt allinich yn' e tichtby fan 'e lokaasje beoardield; 7. Systeemyske aksje op it hiele oaremisme út 'e aksje fan stammelzellen wurdt net strikt bewiisd troch it lokale aksje fan stammeblêden en fanwege de kwantitative mismatch: it getal fan alle somatyske (lichaamlike) sellen en it oantal stienzellen ynjeksje.

Yn 'e ôfrûne tiden kin men ek de tearens opnimme om fuort te gean fan' e smelle seleksiviteit fan 'e aksje fan' e medisinen dy't makke binne - ta har multifunksjonaliteit - om har direkte effekt op in protte doelen.

Yn alle gefallen wurdt besocht om sa ynfloeden en medisinen te brûken, wêrtroch't er it hiele partikuliere metabolisme (hûsostasis) en / of syn hiele genetyske natuerlikens normaal normalisearret, wat betsjut dat in weromkomming nei sûnens betsjut.

Dêrtroch waard de therapeutyske konservative (pharmakologyske) oanpak yn 'e ynfloed fan' e hiele organisme (it hiele libbenssystem) en al syn meganismen, wêrûnder genetyske wurden, net ûntdutsen en, dus, waard net tapast.

En, úteinlik, de lêste. Inkel feiten fan 'e spontane (spontane) hurden fan hopeless-pasjinten mei poadium 4 kankers hawwe itselde ding: it is in weromkomming nei de yndividuele norm op alle nivo's fan' e organisaasje: molekulêre, yntrazellulêre, cellule, tissue, oargel, ensfh. Dat is, in weromkomst nei normaal, it "gebrûk" fan 'e norm is it ultimate doel fan behanneljen en behanneling. Dus wêrom net de "norm" foar behanneling brûke?

It begryp is kommen dat de herberch en it hersteljen fan it organisme oan 'e norm, nei sûnens, kinne en direkte útfierd wurde, mei har eigen biologyske, biogemyske, genetyske ynformaasje fan har eigen sielen (somatyske) sellen dy't folslein biologyske ynformaasje brûke, dêrtroch toepetinte sellen brûke.

Gjin needsaak om te wêzen fan in dokter om te witten dat as der in persoan waard berne en wenne oant syn jierren mei gjin sichtbere symptomen en problemen dy't koe wêze yndikatyf fan syn genetyske sykte, it is standert, dat is nei alle gedachten foar minsklike Genetyske Sintrums wie oarspronklik normaal. Dêrom is it mooglik om syn lichaamzellen yn BIMT te brûken foar it befoarderjen fan healing en resten fan de sûnens fan dizze persoan.

As de "normale" steat fan somatyske sellen te finen is, kinne jo sawol sequinsearjen (lêzen) fan it genom (djoer metoade, ûngemakber, langere gebrûk meitsje foar it kontrolearjen fan it genom), en "genomte-diagnostyk troch markers fan algemiene patology" - histoneproteinen (beskikber, mar net Minder krekte metoade foar beoardieling fan 'e steat fan' e genom, benammen yn syn dynamyk. Russyske ûntwikkeling - skriuwer Paponov Vladimir D., ensf., Medical Genetics Research Center fan RAMS, Moskou).

Doel - de ûntwikkeling fan de begjinsels en wittenskiplike fûneminten fan persoanalisearre medisinen en behanneling dy't basearre binne op prinsipes (metoaden), oars as gemyske pharmacotherapy -, binne yn 'e relevante dielen fan it Programma foar Technologyske ûntwikkeling fan Ruslân foar de perioade 2007-2011, fêststeld troch it Ryk fan' e Russyske Federaasje. Wy hawwe dizze doelen realisearre.

Oant no ta is de "yndividuaasje" fan 'e seleksje en fabryk fan medisinen foar it effektyfste (yn' e miening fan de skeppers) en tagelyk de feilichste behanneling - troch wrâldfertsjinsten yn 'e pharmazeutyske terapy en biotechnology mooglik maksimum.

Ja, der is in rationalskrêft yn it feit dat yn 'e fabrikaat fan medisinen troch de hjirboppe neamde produksjes, om' e "universele" persoanifikaasje, yndividuaasje, biotechnologyske metoaden, antygianske groep en soarten eigenskippen fan de medyske biologyske substanzen dy't dizze drugs foarmje, eleminten wurde, sadwaende de antigens , Allogeneity (biologyske feriening). Dit jout "universaliteit" foar it gebrûk fan "alle" saaklike medisinen.

Sa'n oanpak yn 'e produksje fan drugs is in protte sa as it brûken fan stemselsen yn biotopapy, ek "ferfalle" yn' e betsjutting fan har heterogeniteit (ferieniging), en troch dat - "universele" foar gebrûk.

Dus, komplekse tariedingen fan 'e Dútske "Heel" en / of Italiaansk "OTI" (Officine Terapie Innovative) befetsje (of feroare yn gebrûk)

Gomeo (fergelykber) + organostroïne + substitút (ferfangend) yngrediïnten.

(Sjoch, respektivelik, bygelyks, Katalaars fan tariedingen fan 'e Dútske firma Biologiche Heilmittel Heel GmbH Algemiene therapy 2011-2012, Arnebia, 2011. www.heel.com) (In flugge referindeboek "Kompendium" foar tariedingen fan it pharmazeutyske soarch OTI www. Otiomeopatici.com).

En, oant einliks, medisinen en tissue-spesifike selleare bioregulators (peptiden, ensfh.) Fan in ferskaat fan organen en sellen (hert, harsens, epifis, lytsdestyn, erythrozyten, lever, eier, Lymfeknoten, mammaryske glisten, myokyten, nieren, bonken, panko's, pituitêre glêzen, longen en bronchi, mage, prostaat, siel, juwieldymus, skyrol, uterus, testicles, fetale embryo-tissue) wurde hjoeddedei makke troch it bedriuw "vitOrgan" ( Dútslân).

Troch dizze medisinen te bieden, proklame "vitOrgan" de meast mooglik krekte yndividualisearring, de persoanifikaasje fan 'e medyske effekt. Dizze medisyn binne makke fan tissue (oant no ta) bisten dy't groeid binne yn skjinne ekology en op biologyske fiedders.

Hjoed, de mentaliteit fan de Russen dúdliker opskood nei naturalisaasje as iten en medisinen. Allegearre binne minder kâns om te bliuwen foar it konsumpsje en it brûken fan Chemical Pharmacology fan drugs. Minsken unfold it gesicht fan 'e natuer, preferearje natuerlike medisinen en iten, yn tsjinstelling ta Kanuunat synthesized en ûnpersoanliks.

Oerwagende al it boppesteande, dat moat steld wurde oanpak fan de wrâldwide farmaseutyske en biotechnology foar personalization, yndividualisearring fan biologyske medisinen sels en yndividualisearring (bio) technologyen foar harren produksje.

In bytsje mear tiid, en "sil berikke mei alle" wat medisinen moatte krije en behannelje se troch de biologyske-yndividuele sûnens Technologies (BIMF).

Foar wa dan bliuwt in spearpunt fan dizze technology?

Metoaden fan gebrûk

bio-medyske yndividuele Technologies (BIMF)

foar de behanneling of personification fan standert farmaseutyske drugs,

sûnder ûntsluting fan know-how.

extracted ferskate healthy living containing sel kearnen, foar it tapassen fan curing it lichem fan sykte, út it lichem fan de pasjint.

Comment.

Ûntginning út sellen fan it organisme kin droegen invasive (fia in incision, puncture) en noninvasive (bloodless) metoade (bygelyks, glês of imprint op 'e sel scraper). Yn elke sike lichem, as it is net in oerurven genetyske sykte mei 100% defeat alle sellen, binne altyd beskikber te hâlden in sûn, mei sûn Genetyske Sintrums somatyske (lichaamlike) sellen. As it nedich is, wûn út alle sellen fan it organisme, ynklusyf sighting nommen fan weefsels of organen, lykas operasjonele tagong. Foar it tapassen fan BIMF helle en brûkt normale sellen mei dêryn in kearn (eukaryotic) en ynslutting in diploid (fol, dûbel) set fan chromosomes, dat is, de folsleine genome - de potinsjele totipotent sellen. Lykas oanjûn troch moderne Genetyske Sintrums, is it totipotent sellen befetsje folsleine ynformaasje (ynklusyf genetyske) fan it lichem út dêr't sy waard beslach lein: út potinsjeel totipotent sellen steat fan it ûntwikkeljen fan in hiele organisme (Dolly de skiep).

Help.

Strictly speaking - lichaamlike (lichaamlike) sellen, weefsels heart, gjin hjoed neamd totipotent, en differinsearre. In totipotent neamd allinne embryonale stam sellen. Sels de feroarsake pluripotent stem sel (Ips) wurde neamd pluripotent ...

Fan fûnemintele belang is it feit dat de diploid somatyske (lichaamlike) sellen drage it folsleine mooglikheden totipotency.

Mei de extracted sellen op in bysûndere wize (technology) manipulearre wurde en aksjes as in gefolch fan dat de bleatsteld, isolearre en fuorthelle al de ynhâld fan ien fan dizze sellen, of alle biologysk ynformaasje fan dizze sellen. Yn dit gefal, as it nedich is, de sel type (weefsel accessory) sellen kin wêze opsjoneel of neutralized of opslein of feroare. Dan de hiele Cellular ynhâld, of biologysk ynformaasje oer it Cellular ynhâld fermannichfâldigjen (fermearet) in bysûndere wize yn in spesjale medium (dragerskip).

Comment.

Dit is in wichtige mylpeal yn BIMF. As de behanneling sellen op dit toaniel wurde brûkt as typyske en bekende techniken en technology likegoed as spesjale (wit-hoe), ferienige yn in inkeld technologyske syklus. Sellen en / of harren ynhâld binne bleatsteld oan, yn gjin bepaalde oarder, in gemysk sol-gel technology, micromanipulation, bliuw en groeie yn laboratorium sel kultueren, fakuüm effekten, cryotherapy, ynfloeden, mei gebrûk fan strukturearre materialen mei mikro-nanolayers en poarjes ... Se binne bûn oan beskate kombinearjen alle stadia fan de technology.

In spesjaal gefal en soarte fan replicating biologyske ynformaasje hjoed is, bygelyks, PCR Technology (Polymerase Chain Reaction), beskreaun teoretysk yn 1971 en praktyske útstellen yn 1983.

Mei PCR, lykas bekend, optreedt multiplexing (fermannichfâldigjen, fermannichfâldigjen, werhelle kopiearjen amplification) fan de biologyske ynformaasje yn de foarm fan DNA (syn fragminten).

De ferfierder mei dêryn it MULTIPLY dêryn biologyske materiaal, struktureel ynformaasje oer in sûn sel, dat is - op de sellulêre sûnens - wurdt ynbrocht yn it lichem fan de yndividuele kliïnt, dy't syn persoanlik sûn somatyske sellen waarden oarspronklik ynlutsen.

Comment.

Carrier besteande út in Biologysk-yndividuele ynformaasje, doe't yntrodusearre yn it lichem is garandearre berikt en penetrates yn alle lea sellen. Der sil dus wurde beljochte ienris alle somatyske sellen. Recall: De oerstallige Biologysk-persoanlike ynformaasje yn de stipe jûn troch syn flere (multiplication). Bygelyks, de biologyske ynformaasje helle wurdt út de sellen 10 meie wurde multiplexed oan miljoenen of miljarden fan kopyen. Sa, de aksje en dit ynformaasje sil assimilearre troch de aksje fan miljoenen en miljarden fan dy sellen!

Sa, de pasjint syn lichem kriget in bekrûping fan eigen (strang biologysk yndividu!) Ynformaasje oer de noarm fan sûnens. Oerstallige sûnens ynformaasje yn dyn lichem wurdt garandearre om tebek (taljochting) werom de syklike ynformaasje en prosessen, dat wol sizze - normalizes en genezen de pasjint. Excess eigen biologysk sûnens ynformaasje sil tanimme dramatysk boppe normaal by tiden it lichem syn ferset tsjin eltse ynfloed.

Foardielen en funksjes BIMF

(Bio-yndividuele medyske technology).

BIMF is ien en kombinearret faaks alle soarten fan de hjoeddeiske advanced techniken - nano-, bio-, Cryogenic, fakuüm, sel, sol-gel, Pharma, koper, mikroinstrumentalnye - krekt relevant foar de tapassing fan de live systemen en tagelyk befettet in ferbinende - de "fyfde elemint". Brûkt en plasma technology, hege temperatuer vacuum apparatuer foar it ferwurkjen en it slaan fan ynstruminten en laboratoarium glêswurk.

De technyk makket it mooglik om te herstellen (genezen) as it hiele liif, en syn aparte organen en weefsels - mei passende feroarings yn proses technology.

Útlis.

BIMF metoade kin suksesfol ûntwikkelje besteande technologyen hjoed groeiende autologous organen en weefsels.

BIMF metoade ek makket it mooglik om te brûken foar de doelen fan stopping of revertirovaniya (reverse) leeftyd-relatearre feroarings fuortendaliks troch de hiele organisme.

BIMF metoade lit yndividueel Tourisme standert farmaseutyske tariedings, "oanpassen, feroarjen fan harren struktuer" ûnder de biogemy fan it organisme of pasjint sellen en weefsels, wêrby't it romtlike lichemsbou fan de drug molekulen sil net feroarje syn empirysk formule. (Net yn striid de rjochten fan de drug fabrikanten). Oanpast troch folslein BIMF farmaceutische tarieding is geskikt foar de pasjint syn lichem, en dêrom sil optimaal benutte syn terapeutyske effekt en tagelyk ferlytse harren neidielige of giftige effekten, dat konformirovannym yndividueel.

Útlis.

Dizze applikaasje BIMF sil wêze "gouden" midden fan - in kompromis tusken produsinten fan medisinen - farmfirm (farmaceutische bedriuw), oan 'e iene kant, en BIMF - suver persoanlike "bezhimicheskoy" drug technology, oan' e oare kant, dêr't de drug wurdt makke út harren eigen igredientov lichem. Ommers, de technology yn wêzen elimineert BIMF brûke yn 'e behanneling fan gemyske pharmacology, dws makket it oerstallige farmaceutische gemyske yndustry as sadanich. Lykwols, sa'n dappere ferklearring, en do kinst net dwaan mei help fan de standert BIMF en gemysk tariedings yn kombinaasje, te fergrutsjen it therapeutische effekt fan it mienskiplike.

It is bekend dat bygelyks de populêre fitamine C (ascorbinezuur), hawwende deselde empirysk formule as de molekúl hat 28 romtlike formaasjes (isomers), mar ien dêrfan hat in biologysk aktiviteit by minsken. Romtlike oriïntaasje is faak in wichtige reden foar de ineffectiveness fan drug aksje. En as in befêstiging: it is in feroaring fan de romtlike lichemsbou fan it aaiwyt is de oarsaak fan prion sykten (spongiform encephalopathy = = gekke ko sykte, scrapie , etc ..), Wa hjoed net witte - hoe om te behanneljen. (Prions - aaiwyt soarten).

Alle makke to date pharmaceuticals hawwe in romtlike struktuer, en dêrtroch by steat romtlik konformirovatsya.

Foar de metoade BIMF net wichtich pharmaceuticals primêre romtlike struktuer: it sil konformirovana yn oerienstimming mei de eigenheid fan de biogemy fan it organisme (of sellen) fan in pasjint.

BIMF metoade is unyk yn dat yn de ymplemintaasje negearre de oarsaken (etiology) fan 'e sykte en it mechanisme fan' e sykte (pathogenesis), sa't se binne gewoan relevant (útsein foar erfde sykten).

De metoade makket it ek mooglik om te genezen prion en fansels wat oerurven genetyske sykten, en yn it lêste gefal - as de âlden libje en / of probands (broers of susters) fan in pasjint.

Yn de wize fan replicating BIMF sil ûnderwurpen wurde oan de biologyske ynformaasje oer alle meganismen en op de hiele ynhâld fan de sel - bekende en ûnbekende ta datum.

BIMF kinne tapassen tiid ferskil ynformaasje fan deselde pasjint te súkses genezen, nettsjinsteande genetysk fariaasje fan sykteferwekkers of sellen (weefsel) fan it organisme.

BIMF jout jo de mooglikheid om te wurkjen mei de sellen 'probleem' oargel en tissue: sawol apart en tegearre yn ien kear - as it bart yn 'e lea. De metoade makket it mooglik om te negearje, dat is, net te reitsjen de saneamde probleem fan Hayflick (beheining fan it tal doch oant 50 foar somatyske sellen, telomeres problemen telomerase), sa't te krijen de winske resultaat yn proses technology kin brûkt wurde BIMF sellen allinne "jonge" generaasje - dat wol sizze sellen út de "earste, betiid" mitoses.

Yn BIMF wy net brûkt: Genetic Engineering (metoaden fan shuffling en gen oerdracht), cloning organismen, strieling en oare miljeufreonliker skealike of smoarch technology. Biological útstjit yn 'e omjouwing yn BIMF ferlykber allinne nei útstjit fan de handwashing mei sjippe of lichem.

Metoaden fan gebrûk

bio-medyske yndividuele Technologies (BIMF)

Foar it tapassen fan stopping fergrizing (anti-aging), sûnder disclosing know-how.

Koart technology is dit: út in jonge lichem sellen wurde extracted. As âlde organisme, syn sellen, neidat ûntginning, pleatst yn in laboratoarium sel kultueren yn vitro dêr't se fermannichfâldigje en aan. Ut nommen of ôflaat hiele jonge sellen extracted biologyske ynformaasje hokker oerdroegen oan it medium dêr't it fermearet (fermannichfâldigjen). Dan, de drager fan dat "jonge" biologyske ynformaasje wurdt yntrodusearre yn eigen risiko yn 'e lea en penetrates yn al har sellen. Sa, it lichem kriget yn oerfloed fan syn eigen biologysk "jonge" ynformaasje, dy't sil liede ta op syn minst stopje fergrizing of Rejuvenation. (Provided mear detaillearre beskriuwing.)

Sa, doe't brûkt yn de hiele organisme BIMF berikt strang individual (personalized, persoanlike):

1. cure;

2. It anti-ageing (Rejuvenation) of fixing biologyske âldens;

3. personification standert pharmacy farmaseutyske remedies;

4. biobronya: persoanlike totale previnsje (amplification yn tiden fan alle beskermjende biologyske eigenskippen fan it organisme).

Yn de tapassing fan dizze technologyen allegear op ien en deselde persoan, wy krije deselde persoan, mar it is op in nije wize! Yn deselde tiid, hy bliuwt himsels, dat is - sil bliuwe itselde yndividu, deselde persoanlikheid, eigenheid.

Ek BIMF projekt kin ûnderferdield wurde yn deselde sub-4, dat wurdt hâlden unifoarme basis - BIMF. En, fansels, alle fjouwer gebieten koe wurde útfierd yn ien sintrum BIMF.

Metoade of Use (Method)

bio-medyske yndividuele Technologies (BIMF)

Foar it tapassen fan stopping fergrizing (anti-aging), sûnder disclosing know-how.

Koart technology is dit: út in jonge lichem sellen wurde extracted. As âlde organisme, syn sellen, neidat ûntginning, pleatst yn in laboratoarium sel kultueren yn vitro dêr't se fermannichfâldigje en aan. Ut nommen of ôflaat hiele jonge sellen extracted biologyske ynformaasje dy't wurdt oerbrocht nei it medium dêr't it fermannichfâldicht (fermannichfâldigjen). Dan, de drager fan dat "jonge" biologyske ynformaasje wurdt yntrodusearre yn it eigen risiko yn in jier âld (âlde), it lichem en penetrates yn al har sellen. Sa, it lichem kriget yn oerfloed fan syn eigen biologysk "jonge" ynformaasje, dy't sil liede ta op syn minst stopje fergrizing of Rejuvenation.

Comment.

It fuortsmiten fan de sellen fan it lichem kin produsearje invasive (troch in sneed, puncture) en net-invasive (bloodless) metoade (bygelyks, printsje op glês of in sel scraper). Lessons jonge sellen of ôflaat jonge sellen meie wurde pleatst foar safekeeping yn de Cryobank oant se wurde brûkt. Cryo-opslach sellen jout se behâld, dat wol sizze, hast - agelessness. As it nedich is, it lichem ophelle alle sellen, ynklusyf sighting nommen fan weefsels of organen, lykas real-time tagong as nedich yn in lettere sighting of lokaal "rejuvenate" de organen of weefsels. Foar it tapassen fan BIMF helle en brûkt normale sellen mei dêryn in kearn (eukaryotic) en ynslutting in diploid (fol, dûbel) set fan chromosomes, dat is, de folsleine genome - totipotent sellen. Lykas oanjûn troch moderne Genetyske Sintrums, is it totipotent sellen befetsje folsleine ynformaasje (ynklusyf genetyske) fan it lichem út dêr't sy waard beslach lein: út totipotent sellen binne by steat om te ûntwikkeljen in hiele organisme. Dat is, al de biologyske ferlet fan it organisme as gehiel, as in libbene systeem binne foarsjoen wurde kin of koe jûn potencies (kapasiteiten) totipotent sellen. Dêrom potinsjele totipotent sellen wurde brûkt yn BIMF.

Mei jonge of aan sellen op in bysûndere wize (technology) manipulearre wurde en aksjes as in gefolch fan dat de bleatsteld, isolearre en fuorthelle al de ynhâld fan ien fan dizze sellen, of alle biologysk ynformaasje fan dizze sellen. Yn dit gefal, as it nedich is, de sel type (weefsel accessory) sellen kin opsjoneel of neutralized of opslein, of oanpast. Dan de hiele Cellular ynhâld, of biologysk ynformaasje oer it Cellular ynhâld fermannichfâldigjen (fermearet) in bysûndere wize yn in spesjale medium (dragerskip).

Comment.

Dit is in wichtige mylpeal yn BIMF. As de behanneling sellen op dit toaniel wurde brûkt as typyske en bekende techniken en technology likegoed as spesjale (wit-hoe), ferienige yn in inkeld technologyske syklus. De sellen en / of harren ynhâld wurde bleatsteld, út oarder, in gemysk sol-gel technology, micromanipulation, bliuw of groeie yn laboratorium sel kultueren vacuum ynfloeden, cryotherapy, ynfloeden, mei gebrûk fan strukturearre materialen mei mikro-nanolayers en poarjes ... bepaalde tapaste ta harren kombinearjen alle stadia fan de technology.

In spesjaal gefal en soarte fan replicating biologyske ynformaasje hjoed is, bygelyks, PCR Technology (Polymerase Chain Reaction), beskreaun teoretysk yn 1971 en praktyske útstellen yn 1983.

Mei PCR, lykas bekend, foarkomt multiplexing (fermannichfâldigjen, fermannichfâldigjen, werhelle kopiearjen amplification) fan de biologyske ynformaasje yn 'e foarm fan DNA (syn fragminten).

De ferfierder mei dêryn it MULTIPLY dêryn materiaal biologysk, struktureel ynformaasje oer in jonge sûn sel, dat is - op de Cellular ynhâld oerienkommende mei de sel fan jongerein - wurdt ynbrocht yn it lichem fan de yndividuele kliïnt (client), dy't waarden oarspronklik beslach naam syn persoanlike sûn lichem sellen.

Comment.

De term "jongerein sel" ferwiist nei it betingst en ynhâld fan de sellen oerienkomme mei syn jeugd, dat is - de earste fan syn betiid doch. Carrier besteande út in Biologysk-yndividuele ynformaasje, doe't yntrodusearre yn it lichem is garandearre berikt en penetrates yn alle lea sellen. Der sil dus wurde beljochte ienris alle somatyske sellen. Recall: De oerstallige Biologysk-persoanlike ynformaasje yn de stipe jûn troch syn flere (multiplication). Bygelyks, de biologyske ynformaasje wurdt wûn út 10 jonge (of aan) sellen kinne wurde multiplexed oant miljoenen of miljarden fan kopyen. Sa, de aksje en dit ynformaasje sil assimilearre troch de aksje fan miljoenen en miljarden fan dy sellen!

Ynlutsen sûn somatyske sellen garânsje 'e ûnmooglikheid fan tafallige oerdracht fan sykten yn verjongende' e lea, it útfieringsprogramma foar it tapassen fan stopping BIMF âlder wurden of Rejuvenation.

Sa, it lichem fan de pasjint sil ûntfange in bekrûping fan eigen (strang biologysk yndividu!) Ynformaasje oer jo jonge steat - de steat fan har jonge sellen. Oerstallige jong en ynformaasje yn it lichem wurdt garandearre ophâlde en tebek (taljochting) reversed âldens-relatearre feroarings en prosessen, dat is - stopt of rejuvenates de fergrizing pasjint.

Foardielen en funksjes BIMF

(Bio-yndividuele medyske technology)

nei halte fergrizing of Rejuvenation.

BIMF is ien en kombinearret faaks alle soarten fan de hjoeddeiske advanced techniken - nano-, bio-, Cryogenic, fakuüm, sel, sol-gel, Pharma, koper, mikroinstrumentalnye - krekt relevant foar de tapassing fan de live systemen en tagelyk befettet in ferbinende - de "fyfde elemint". Brûkt en plasma technology, hege temperatuer vacuum apparatuer foar it ferwurkjen en it slaan fan ynstruminten en laboratoarium glêswurk.

De technology makket it mooglik om rejuvenate it hiele liif, en syn aparte organen en weefsels - mei passende feroarings yn proses technology.

at