Wat is in motor neuron?

Motor neuron is in sel, dy't op syn beurt is ferantwurdlik foar de aktiviteit fan 'e spieren. Troch de ferneatiging fan sokke sellen is in ferswakking, en spieren fergrieme. Motor Neurone Disease - in net te bebetterjen sykte dy't úteinlik liedt ta de dea fan de pasjint.

symptomen

Pasjinten waans motor neuron is yn 'e earste fazen fan regresje, net fiele de Express symptomen. Lykwols, der binne in pear earste tekens fan oerienkomst mei de sykte: de pasjint der is in swakte yn 'e spieren, wurdt it lestich om te bewegen en hâlden lykwicht. Faak binne der problemen mei slokken. Hard to hâlden gjin foarwerp, sels net hiel swier. Nei ferrin fan tiid, de symptomen wurden mear útsprutsen. Yn guon gefallen, de motor neuron kin slein mei ien hân, mar letter de patology wreidet oan beide lidmaten. Yn guon pasjinten de sykte ûntwikkelet seizures. Dat symptoom jout oan dat it skansearre de legere motor neuron. In grut tal pasjinten mei dizze diagnose útputting en spierspanning swakkens optreedt allinnich op earms en skonken, mar yn de praktyk der binne gefallen fan útputting fan it gesicht en de kiel spieren, dy't liedt ta muoite slokken. De mearderheid fan de pasjinten, sels yn 'e lette fazen fan de sykte hâldt de mooglikheid om te tinken dúdlik. Dizze sykte is net oansteklike of firale, se kin net besmet troch oaren, mar binne mear gefoelich foar motor neuron sykte is mannen aged 40 oant 70 jier. De libbensferwachting fan minsken mei dit diagnose kinne faak falle gear mei de libbensferwachting fan in sûn persoan. Wittenskippers útfierd in stúdzje en fûn út dat 100 tûzen minsken dêr binne mar 6 lêst fan dizze sykte.

De oarsaken fan de sykte

De redenen foar de utering fan dizze sykte noch kontroverse tusken medysk spesjalisten hat fierd. Dêrtroch is der gjin dúdlik antwurd op de fraach, en it is net dúdlik, dat is wêrom't der dizze sykte. Op de oarsaken fan de sykte wurdt oandroegen in pear suggestjes. Ien fan har - de ynfloed fan de firussen, gifstoffen en skealike stoffen yn de omjouwing. Twad, de oanmetten oarsaken - Genetik, nammentlik de oanwêzigens fan mutating in gen yn húshâldings.

Motor neuron sykte kin barre yn ferskate foarmen en manifestearjen himsels yn ferskate wizen. Single konstante yn 'e skiednis fan' e sykte is it feit dat alle foarmen en soarten fan syn rin ferwurde yn de ferwurding fan motor neuroanen fan de spinale en brein. De wichtichste neuron sykten binne amyotrophic lateraal skleroaze, basis- lateraal skleroaze, progressive spieren dêrby atrophy, pseudobulbar palsy, en spinal spieren dêrby atrophy. Ien fan de oarsaken fan dizze sykte by bern kin in firale sykte - polio of infantiele ferlamming.

Amyotrophic lateraal skleroaze

It is in foarm fan motor neuron sykte. It fertsjintwurdige swakte en spieren atrophy, faak waarnommen yn 'e hannen, mar kin ek werjefte yn' e fuotten. Initial symptomen kin oars, mar doe se wurden asymmetrysk. Mei it Feike de Boerlaan fan de sykte ferskine sichtbere symptomen, nammentlik de motor neuroanen fan it rêgemurch wurde ferswakke as de measte oarsaak ûntspanning fan it lichem spieren. De progressive foarm fan de sykte bliuwe net feroare allinne guon funksjes. Dat kontrolearre urination, frijwillige bewegings fan 'e eyeballs en gefoelichheid. Statistics toane oan dat mar 50% fan de minsken mei dizze foarm fan sykte kin libje foar likernôch 30 jier, de oare helte knead yn it berik fan 3 oant 10 jier, ôfhinklik fan 'e mjitte fan ferheging fan' e sykte.

Primary lateraal skleroaze

In oare foarm fan motor neuron sykte. Dizze foarm fan de sykte wurdt beselskippe troch beheind kôgjen en slokken iten, likegoed as fertrutsen útspraak. Mooglik psychotic steurnissen lykas ûnwillekeurige en uncontrollable laitsjen of oars, gûlen. De measte pasjinten mei dit formulier en net wenje trije jier.

Progressive spinale atrophy

Dit soarte fan motor neuron sykte komt allinnich yn folwoeksenen, mei har gefoelige ynlaske motor neuron bliuwt yntakt. Dit is de meast trou foarm fan de sykte foarkommen. Se fûn allinnich yn minsken âlder as 25 jier en likernôch 10% fan de gefallen wurdt urven.

Progressive bulbar palsy

Dizze sykte komt folle minder faak as de foarige bern. It wurdt begelaat troch de nederlaach fan allinnich de top fan de neuroanen. De sykte uteret him stadichoan en begjint mei spierspanning swakkens en spieren spasmen. Dizze sykte kin barre in soad jierren, stadichoan bringt de pasjint nei folsleine beheining.