Incomplete dominânsje - is gefolch fan 'e ynteraksje fan alleles fan ien gen

Incomplete dominânsje - in spesjale soarte fan ynteraksje gen allele, wêrby't de swakkere recessive trait mooglik net hielendal ûnderdrukt dominant. Yn oerienstimming mei de wetten, iepen Mendel, dominant folslein Onderdrukt de útdrukking fan 'e recessive. De ûndersiker studearre dêroer út kontrastearjende trekken yn planten mei in manifestaasje fan beide dominant of recessive allele. Yn guon gefallen, Mendel konfrontearre mei de steuring fan de wetten, mar net útlizze se.

In nije foarm fan erfenis

Soms, as gefolch fan krusen neiteam erfde de tuskenlizzende teikens, dy't net jaan yn de homozygous foarm fan 'e âlder gen. Incomplete dominânsje wie net yn de konseptuele apparatus fan Genetik oan it begjin XX ieu, doe't se waarden fannijs ûntdutsen Mendel syn wetten. Dan, in soad natuerlike wittenskippers útfierd genetyske eksperiminten mei plantaardige en dier foarwerpen (tomaat, Mimolettes, hamsters, mûzen, fruit miggen).

Nei cytological befestiging yn 1902, Walter Sutton Mendelian patroanen fan oerdracht begjinsels en ynteraksje mei de buorden begûn te ferklearjen de posysje fan it hâlden en dragen fan 'e chromosomes yn' e sel.

Yn itselde 1902 Cermak Correns beskreaun it gefal wie, doe't nei oerstekken fan planten mei wite en reade corolla yn 'e neiteam wienen blommen fan de roze kleur - ynkomplete dominânsje. Dit skerm fan de hybride (genotype Aa) karakteristyk dat tuskenlizzende relatyf oan homozygous dominant (AA) en recessive (aa) phenotypes. In selde effekt is beskreaun foar in protte soarten fan de bloei planten: snapdragons, hyacint, prachtige nacht, aardbei.

Incomplete dominânsje - in reden foar de wiziging fan de enzymen wurkje?

It meganisme fan it uterlik fan in tredde belichaming van funksje kin ferklearre wurde út 'e posysje fan' e aktiviteit fan de enzymen dy't aaiwiten fan natuere en genen bepale it aaiwyt struktuer. De plant mei in homozygous dominant genotype (AA) enzymen soe genôch en de hichte fan pigment sil oerien mei de beoardieling om yntinsyf stain de sel sap.

Homozygotes mei recessive alleles (aa) pigment synteze brutsen whisk bliuwt uncolored. Yn it gefal fan de tuskenlizzende heterozygous genotype (Aa), in dominant gene noch jout in beskaat bedrach fan de enzyme ferantwurdlik foar pigmentation, mar net genôch foar heldere verzadigd kleuren. It docht de kleur fan "de helte."

Signs erfd troch tuskenlizzende type

Sokke incomplete erfenis tracked wol op in fariabele útdrukking fan symptomen:

1. De kleur yntinsiteit. William Bateson, krúste swarte en wite hinnen Andalusian ras te fokken mei sulveren fearren. Yn de definysje fan it minsklik each iris kleur shell is ek oanwêzich aktyf meganisme.
2. De mjitte fan earnst fan symptomen. minsklike hier wurdt ek bepaald oan ynkomplete erfskip trait. Genotype AA jout krullend hier, aa - rjocht, en minsken mei beide alleles hawwe wavy hier.
3. Mjitber yndikatoaren. tarwe ear lingte wurdt urven oan 'e basis fan ûnfolslein dominânsje.

Yn de F2 generaasje phenotypes nûmer gear mei it oantal genotypes dy't karakterisearret net kompleet dominânsje. Test krús te bepalen de hybride net nedich, omdat se sjogge oars as de dominante skjinne linen.

Cleavage at Crossing signs

Folsleine en ynkompleet oerwicht lykas gene ynteraksje ûntstiet yn oerienstimming mei de rekkenkunde wetten fan Mendel. Yn it earste gefal, de ferhâlding yn de F2 phenotypes (3: 1) net falle gear mei de ratio fan neiteam genotypes (1: 2: 1) as phenotypically kombinaasjes fan AA en Aa alleles ferskine itselde. Dan incomplete dominânsje - in wedstriid yn F2 ferhâldings fan ferskillende genotypes en phenotypes (1: 2: 1).

Yn aardbei kleurplaten ik erfde in jier op basis fan net kompleet dominânsje. As oerstekke in plant mei in reade beien (AA) en plant mei wite beien - genotype AA, de earste generaasje fan planten al ûntfongen sil frucht drage mei in roze kleur (Aa).

Hybrids wurde oerstutsen fan F1, F2 yn it twadde generaasje neiteam krijen mei in relaasje dy't gear mei dy genotype: 1aa + + 2Aa 1aa. 25% fan de planten fan de twadde generaasje sil foarsjen de reade en uncolored fruchten, 50% fan 'e planten - roze.

In soartgelikense patroan sil te nimmen binne yn twa generaasjes troch in krusing suver rigels mei moaie blommen nacht corolla pears en wite kleuren.

Skaaimerken fan erfenis yn it gefal fan de stjertesifers genen

Yn guon gefallen, de ferhâlding fan phenotypes fan neiteam is dreech om fêst te stellen hoe't genen omgeane. Yn de twadde generaasje troch ûnfolsleine dominânsje Splitting it ôfwykt fan de ferwachte 1: 2: 1 en 3: 1 - yn fol. Dat bart as in dominant of recessive trait yn de homozygous steat jout in phenotype dat net ferienichber is mei it libben (deadlike genen).

Yn Astrachan skiep grey kleur Newborn lammen dy't homozygous foar it dominant allele kleur, stjerre fanwege it feit dat dit genotype is in foarm fan geweld tsjin 'e mage.

By minsken, in foarbyld te deadlik sa dominant foarm fan it gen - brachydactyly (korotkopalost). Symptoom ûntdutsen yn yn it gefal fan 'e heterozygous genotype, wylst de dominante homozygotes stjerre op' e earste fazen fan foei ûntwikkeling.

Kin lethal recessive alleles. Sickle sel bloedearmoed feroarsaket, yn it gefal fan twa recessive alleles yn de genotype, te foarmjen erythrocytes feroarje. Bloedsellen kinne net effektyf wurde taheakke soerstof, en 95% fan de bern mei dizze anomaly wurde fermoarde troch soerstof honger. Yn heterozygotes de feroare foarm fan reade bloedsellen wurdt net beynfloede nei sa'n hichte oer de leefberens.

Cleavage yn it bywêzen fan 'e tekens fan deadlike genen

Yn 'e earste generaasje, doe't krúste AA x aa mortaliteit sil net optrede, omdat alle neiteam sille hawwe de AA genotype. Jou foarbylden fan tekens fan Splitting foar de twadde generaasje gefallen deadlike genen:

It is fan belang om te begripen dat it effekt doe't beide wienen baarnend ûnfolsleine dominânsje, en it effekt fan it ûnderdrukken part funksje ûntstiet út de ynteraksje fan gen produkten.