Einfache genetika: in rezessyf symptoom is ...

In rezessyf teken is in symptoom dat himsels net útsjocht, as de genotyp in dominante allele hat fan deselde teken. Om dizze definysje better te begripen, litte wy sjen hoe't de kodearring fan attributen plakfynt op it genetyske nivo.

In bytsje teory

Elke funksje yn it minsklik lichem is kodearre troch twa allelike genen, ien út elk fan 'e âlders. Alleles wurde ûnderferdield yn dominant en recessive. As in Keimzelle binne der dominant en recessive allele, de phenotype sil ferskine dominant. Dit prinsipe jout in ienfâldige foarbyld út in skoallebiologyske kursus: as ien fan 'e âlders hat blauwe eagen en de oare hat brune eagen, dan sil it bern wierskynlik brune eagen hawwe, om't blau in rezjytyk is. Dizze regel wurket as yn 'e genotyp fan' e brúnige ezelder beide oerienkommende alleles dominante binne. Lit de gene ferantwurdlik foar de brune eagen, A, foar de blauwe - a. Dan as der oergongt, binne der ferskate mooglik farianten:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Alle famkes binne heterozygous, en allegear hawwe in dominante trait - brune eagen.

De twadde mooglike opsje:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Mei dizze krusing komt ek in rezessyf symptoom (dizze blauwe eagen). De kâns dat it bern blau-ejit wêze sil is 50%.

Op deselde wize wurdt albinisme (in ferwûning fan pigmentaasje), kleurensblindens, hôffilia ferbean. Dizze binne rezessyf tekeningen fan in persoan dy't allinich mar útsjoch yn it ûntbrekken fan in dominante allele.

Eigenskippen fan rezessyf eigenskippen

In soad rezessive tekens ûntstiene as gefolch fan gene mutaasjes. Litte wy, bygelyks, de ûnderfining fan Thomas Morgan mei flies-drosophila. De gewoane eachfolle kleur foar fleis is read, en de oarsaak fan wite flier fan guon fleien wie in mutaasje yn 'e X-chromosome. Sa wie der in resisjoneel trait ferbûn mei de flier.

Hemophilia A en kleurleazeheid ferwize ek nei recessive toetsen dy't keppele binne oan it seks.

Tink der om de oergong fan rezessyf tekeningen op it foarbyld fan kleurblindens. Stel dat in gen ferantwurdlik foar de normale kleur waarnimming, - X, in Mutant - X ^d. Ferfolging is sa:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Dat is, as de heit de kleare blinens lei, en de mem wie gesellich, dan sille alle bern sûn wêze, mar de famkes sille drager wêze fan 'e kleurblinde-gen, dy't wierskynlik yn 50% fan har manlike bern foarkomt. By froulju is kleureljochting tige seldsum, as in sûne X-chromosome kompensearret foar de mutant.

Oare types fan gene ynteraksje

It foarige foarbyld mei earmkleur is in foarbyld fan folsleine dominânsje, dat is it dominante gene folslein de rezessyf gene. It symptom dat yn 'e genotyp manifestearre is, komt oerien mei de dominante allele. Mar der binne mominten dat de dominante gene is net hielendal Onderdrukt de recessive, en it slachte wurdt sjen litten in krús - in nije funksje (kodominirovanie), of kommen troch harsels beide genen (ûnfolslein oerhearsking).

Mienskiplikheid is in seldsume ferskynsel. Yn minsken kodominirovanie ferskynt allinnich erfdiel fan bloed groepen. Tink derom dat ien fan 'e âlders in twadde bloedgroep (AA) hat, de twadde groep hat in tredde groep (BB). Beide tekens A en B binne dominant. Wannear't oerstutsen, wy fine dat alle bern hawwe bloed fjirde groep, ynmekoar setten as AB. Dat is, de fenotype hat beide tekens sjen litten.

Ek de kleur fan in protte floraanlagen is feroverd. As jo in reade en wyt rhododendron oerstekke, dan kin it resultaat reade, en wyt, en in twa-kleurblom. Hoewol it reade en dominante is yn dit gefal, is it net in rezessyf trait. Dizze ynteraksje, wêryn't beide tekens yn 'e genotyp lykwols yntinsyf ferskine.

In oar unusual figuer is ferbân mei kodominaasje. By it kwytreitsjen fan 'e reade en wyt kosmos, kin it resultaat rôze. Roze kleur ferskynt as gefolch fan ûnfolsleine dominânsje, as it dominante allele mei de rezessive allele ynterakket. Sa is in nije, yntermediate funksje foarme.

Net-allelike ynteraksje

It is it wurdich te merken dat de ûnfolsleine dominânsje net ynheft is fan 'e minsklike genotyp. It meganisme fan net-kompleet dominânsje is net fan tapassing foar erfskip fan hûdkleur. As ien fan 'e âlders in donkere hûd hat, hat in oare in ljocht, en it bern hat in swarte, intermediate fariant, dan is dit net in foarbyld fan ûnfoldwaande dominânsje. Yn dat gefal krekt bart ynteraksje nonallelic genen.