Wêr binne chromosomes? Grade 6, doe skipped? Mar net bang, wy fine it antwurd op dy fraach, en ek bepale hoe wichtich sy binne nei libbene organismen. Wat is it mechanisme fan akkommodaasjes en gebou?
In lytse digression
Chromosomes foarmje in wichtich part fan it meganisme fan it gen. Se fungearje as in bewarplak fan DNA. Guon firussen hawwe single-strâne molecule, mar yn de measte gefallen se dvutsepochnye en binne strekkende of ticht yn 'e ring. Mar DNA yn de chromosomes leit allinnich yn Ytong organismen. Dat is, dat opslach yn firussen wurdt net brûkt wurdt yn 'e wenstige sin, omdat de microorganism sels tsjinnet yn dizze rol. Wannear't clotting molekulen yn in spiraal regele kompakter. Chromosomes binne gearstald út chromatin. Dizze spesjale fiber dat wurdt foarme doe't eukaryotic DNA wrot spesjale aaiwyt dieltsjes neamd histones. Se lizze nei in bepaalde ynterval, dus in stabyl struktuer wurdt verkregen.
oer chromosomes
Se binne de wichtichste strukturele eleminten fan 'e sel kearn. Troch de oanwêzigens fan jinsels reproduction fermogen, chromosomes meie leverje in genetysk keppeling tusken de generaasjes. Dêrby moat opmurken wurde it ferskil fan harren lingte yn ferskillende bisten en minsken: harren grutte kin fariearje fan fraksjes oan tsientallen microns. As gemyske bases fan konstruksje brûkt nucleoproteins dy't foarme út aaiwiten lykas protamines en histones. Chromosomes binne hieltyd yn 'e sel kearn. En dat jildt foar alle mooglike hegere foarmen fan it libben. Dus, cast ferklearring oer wêr binne gromosoom op bisten sellen, mei krekt deselde fertrouwen kin wurde taskreaun oan de planten. Sjoch út it rút. Wat beammen kinne sjen him? Linden, oak, birch, walnoot? Of miskien currant struiken en raspberries? Frege oer it ferbliuwplak fan chromosomes yn planten dy't binne neamd, kinne wy sizze dat se binne yn 'e selde plak en yn bisten - yn de kearnen fan sellen.
Lokaasje fan de chromosomes yn de sel: hoe te meitsje in kar
Multicellular eukaryotes is de eigner fan 'e diploid tal chromosomes. It wurdt makke fan de genome fan de heit en mem. Troch it proses fan meiosis se wurde conjugated byinoar. It jout flow-dielen sites - crossover. Mooglik yn dizze gefallen is it pairing fan homologous chromosomes. Dit is nedich om te garandearjen it funksjonearjen fan genen yn sellen dy't net spjalt, en binne yn in tastân fan rêst. Dy't fuortkomme út dit is in gefolch dat de chromosomes finen yn de kearn, en om troch te gean op de funksjes fan ôfdielingen se hoege net te ferlitten dat bûten. Fansels, te finen op de nucleotide resten yn de sel sels is net dreech. Mar yn de measte gefallen, of genome yn 'e pecks, of de ôfsûnderlike dielen fan in gehiel, dat bruts en no yn' e "frije driuwend". Meet de folsleine gromosoom bûten kearn is hiel dreech. En as dat bart, is it allinnich fanwege de fysike skea.
chromosome set
Sa wy neame it gehiel fan chromosomes, dy't yn 'e sel kearn. Elke soarte hat in eigen karakteristyk en permaninte set foar him, dat wie fêst ûnder evolúsje. It kin wêze út twa soarten: ien (of haploid, is te finen yn it sie sellen fan bisten) en dûbele (of diploid). Bepaalt in oare oantal chromosomes dy't oanwêzich. Sa, it tal hynders gelyk oan twa. Mar yn 'e simpelste en bepaalde Spore-dragende planten, har oantal kin berikke tûzenen. Troch de wei, as wy prate oer wêr't it chromosomes wurde fûn yn baktearjes, hjir moat opmurken wurde, dat se binne ek, as in regel, lizze yn 'e kearn, mar it is mooglik en dat se "frij" om driuwe yn' e cytoplasm. Mar dit jildt allinnich foar ien-celled. En hja ferskille net allinnich yn it nûmer, mar ek it grutte. Yn minsken, der is in set fan 46 chromosomes.
De morfology fan 'e chromosomes
It is direkt ferbân mei harren helix. Sa, doe't se binne yn Interphase stap, se binne meast útwreide. Mar oan it begjin fan it proses fan de divyzje chromosomes begjinne yntinsyf ynkoarte troch it útfieren fan syn helix. It heechste graad fan dizze steat falt op metaphase poadium. It foarme in relatyf koart en dicht struktuer. Metaphase gromosoom wurdt foarme út twa chromatids. Dy syn beurt binne gearstald út saneamde elementary Yarns (chromonemata).
yndividuele chromosomes
Se vary ôfhinklik fan it plak lokaasje fan de centromere (primêr constriction). As dit komponint is ferlern, dan de chromosomes ferlieze harren feardigens om ferdielen. En de primêre constriction ferdielt de gromosoom yn twa skouders. Kin ek foarmje it fuortset (yn dit gefal it resultaat hjit in satellyt). Elke soarte hat syn spesifike organismen (numeryk, troch grutte of foarm) rigen chromosomes. As it is in dûbele, it wurdt oantsjut as karyotype.
It chromosomal teory fan 'e oererving
Foar de earste kear, dizze weinen binne beskreaun ID Chistyakov yn 1874. Yn 1901 Wilson lutsen omtinken oan 'e oanwêzigens fan parallelism yn harren gedrach. Dêrnei rjochte op it Mendeleev erflikens faktoaren yn meiosis en befruchting, en kaam ta de konklúzje dat genen lizze oan chromosomes. Yn de rin fan de jierren 1915-1920 troch Morgan en syn personiel dy posysje is bewiisd. Se localize pear hûndert genen yn de chromosomes fan Drosophila, it meitsjen fan de earste genetyske kaart. Data verkregen op dit stuit foarme de basis foar de lettere ûntjouwing fan de wittenskip yn dizze rjochting. Ek oan de basis fan dizze ynformaasje waard ûntwikkele troch de chromosomal teory fan 'e oererving dêr't de sellen en hiele organismen kontinuïteit yn garandearre tank oan dizze media.
gemyske gearstalling
Ûndersyk bleau, en yn 'e biochemical en cytochemical eksperiminten yn 30-50 jierren fan de foarige ieu, waard fûn út dat se oardere binne. Harren komposysje is as folget:
- Basis aaiwiten (histones en protamines).
- DNA.
- Negistonnye aaiwiten.
- Variable komponinten. Se kinne fungearje as soere aaiwyt en RNA.
Chromosomes wurde foarme fan dezoksiribonukleoproteidnyh filaments. Se kinne wurde ferbûn oan de balken. Yn 1953, de struktuer waard ûntdutsen DNA en analysearre it mechanisme fan syn autoreproduction. De kennis opdien oer nuclein koade tsjinne as basis foar it ûntstean fan in nije wittenskip - Genetika. No wy net allinne witte wêr't yn 'e sel binne de chromosomes, mar hawwe ek in idee fan wat se wurde makke. Doe't yn normale deistige petear prate oer erflike apparaat, se meastal betsjutte ien fan DNA, mar jo witte wat no, dat it is allinnich mar syn diel.
sex chromosomes
De genen dy't ferantwurdlik is foar de helte fan in sûchdier (en minsken yn it bysûnder), binne in spesjale pear. Der kinne oare gefallen fan 'e organisaasje dêr't alles wurdt bepaald troch de ferhâlding fan elk type seks chromosomes. Bisten dy't hawwe sa'n spesifyk type, neamd autosomes. Yn minsken, itselde (en oare sûchdieren en ek) it froulike geslacht wurdt bepaald troch de deselde chromosomes, dy't wurde oantsjut as X. Foar de manlike brûkt X en Y. Mar wat selektearret wat seks de poppe is? Ynearsten folkwoeksen froulike carrier (aai), dy't biedt romte oan H. In flier wurdt altyd bepaald troch de ynhâld fan 'e spermatocytes. Se binne yn gelikense ferhâlding (plus / minus) befetsje sawol X en Y chromosomes. Ut de media, dat sil it earste befruchting, en ôfhinklik fan it geslacht fan 'e bern. Dêrtroch kin it wêze of frou (XX) of male (XY). Dus, wy net allinnich fûn wêr de chromosomes by minsken binne, mar ek behannele mei de kenmerken fan harren pleatsen en kombinaasje te meitsjen in nij organisme. Dêrby moat opmurken wurde dat dit proses is in bytsje reliëf út de ienfâldiger foarmen fan it libben, dêrom, hieltyd om te witten wat se graach en streamt, jo miskien opfolle inkele ferskillen út de iene beskreaun hjir model.
funksjonearjen
Chromosomal DNA kin wurde fertsjintwurdige as in matriks, dy't funksjonearret oan de gearfoeging spesifike messenger RNA molekulen. Lykwols, dat proses kin plakfine allinnich as bepaalde despiralization diel. It praten oer de mooglikheid fan wurkjen in gen of hiele chromosomes, hjir moat opmurken wurde dat bepaalde betingsten binne nedich foar harren wurking. Jo ha nei alle gedachten heard insulin? It gen ferantwurdlik foar de produksje, hat troch it minsklik lichem. Mar dat is aktivearre en it kin wurkje allinne as jo binne yn 'e rjochter sellen dy't meitsje de pancreas. En sokke gefallen binne in soad. As wy prate oer útsluting fan de stofwikseling fan in hiele gromosoom, dan is it mooglik om bring yn it sin fan it geslacht chromatin lichem formaasje.
minsklike chromosomes
Yn 1922 Peytnerom is hypothesized dat in persoan hat 48 chromosomes. Fansels, dat waard net sein út it neat, en op grûn fan spesifike gegevens. Mar yn 1956, wittenskippers Tyrus en Levan mei help fan de nijste metoaden fan 'e minsklike genome ûndersyk, dat waard fûn dat feitlik de persoan hat mar 46 chromosomes. Se wurde ek jûn in beskriuwing fan ús karyotype. Nûmering stoom giet fan ien nei trije en tweintich. Hoewol't de lêste pear is faak net tawiisd in nûmer, en apart neamd, wat it wurdt makke.
konklúzje
Sa, wy hawwe opjûn foar it artikel, hokker rol hawwe de gromosoom dêr't se lizze en hoe om te bouwen. Fansels, de wichtichste fokus wie de minsklike genome, mar binne reviewed en bisten, lykas ek planten. Wy witte wêr't yn 'e sel binne de chromosomes, foaral harren lokaasje, en ek de mooglike transformaasjes dy't foarkomme kinne mei harren. As wy prate oer it genome, dan tink dat it wêze kin yn oare dielen, net allinnich de kearn. Mar hjir is it feit, wat binne it bern foarwerpen, it effekt is dat der yn 'e chromosomes. En it nûmer fan de add net ôfhinklik is swier op skaaimerken fan it organisme. Dus, fertel oer wêr't it chromosomes yn in plant sel en dierlike organismen, wy leauwe dat ús taak wie klear.