Aldehydes en ketones. De eigenskippen en synteze fan karbonylkloft ferbinings

De biologyske COMPOUND befettet yn syn molekulêre struktuer in karbonylkloft groep fan 'e neikommende foarm:> C = O, - oantsjut as Oxo-ferbiningen en wurde ferdield yn twa brede kategoryen - aldehydes en ketones. Neffens de struktuer fan hydrocarbon radikalen, dy stoffen wurde yndield yn aliphatic, swietrokige en alicyclic. De earste en twadde molekulen wurde karakterisearre troch in karbonylkloft groep dy't keppele direkt oan in benzene ring of kant keten. Aldehydes en ketones mei in molekulêre bân fan de aromatische rige, dy't hawwe in funksjonele groep yn 'e kant keten wurde beskôge as derivaten fan aliphatic karbonylkloft ferbiningen.

Aromatic aldehydes wurde synthesized yn twa wichtichste wizen: troch de ynfiering fan in karbonylkloft groep yn in benzene ring yn electrophilic wikselje en ombou fan de substituents al oanwêzich yn 'e struktuer. Aldehydes en ketones alle organyske stoffen binne de meast reaktive. Boppedat, yn in gemyske termen earste sekonde folle mear aktyf. Foar aldehydes binne frij typysk oksidaasjereaksje, wiksel, polymerization, oanfolling en kondinsstripen. Ketones ek net stypje de polymerization reaksje.

Tarieding fan aromatische aldehydes, benammen benzaldehyde ferbiningen troch oksidaasje fan hydrocarbon lucht mingsel yndustrieel produsearre. Sokke reaksjes wurde útfierd yn gemyske planten mei help fan oxides fan ferskate metalen, bgl, Vanadium okside. Fierder, hwent de synteze fan swietrokige aldehyde kin tapast wurde de metoaden brûkt yn de tarieding fan de ferbiningen fan aliphatic rige.

Aromatic aldehydes wurde presintearre foar it grutste part ûnoplosbere yn aqueous medium vloeistof mei in aparte sterke geur van bittere mangels. De mear op ôfstân fan de benzene ring fan de karbonylkloft groep, se hawwe, de skerpere wurdt harren rook. Aromatic aldehydes gemyske eigenskippen dy't foar it grutste part ek, mei deselde aliphatic ferbiningen fanwege de ûnderlinge ynfloed fan 'e benzene ring en in karbonylkloft groep, besitte bepaalde spesifike gemyske eigenskippen en fysike eigenskippen. Bygelyks, se kinne maklik oxidized oan de carboxylic soere folge troch reduksje op de oerienkommende alcohols en koalwetterstoffen. In propionaldehyde, dat is mongen goed mei in protte soarten fan organyske solvents yn 'e oanwêzigens fan gaadlike katalysator fungearje wurdt omsetten nei propionic soere en de hydrogenation - yn propanol.

Foar de synteze fan aromatische ketones kin wêze ispolzony protte metoaden. Bygelyks, de alkaline hydrolyse proses geminal dihalides, dehydrogenation, oksidaasje fan 'e korrespondearjende fuortset monohydric alkohol ferbiningen, en oaren. Lykwols, it basale proseduere foar it tarieden fan dizze stoffen is de acylation fan aromatische ferbiningen. Alle aldehydes en ketones hawwende in electrophilic sintrum, perfect ynteraksje mei nucleophilic reagents rige.

Sokke aromatisch ferbiningen mei elektron-skinke substituents ek maklik yn acylation reaksjes. Ketones fan de molekulêre struktuer binne floeistoffen of fêste stoffen mei in noflike bloemige rook, ûnoplosbere yn wetter, dat lit hjar to soad brûkt yn de parfum yndustry.