Vitrification fan embryos oan de yndividuele ferfierders

Yn dit artikel sille wy prate oer sa'n begryp as vitrification fan embryos. Dr Kuwayama Masashige waard útfûn dizze metoade te kriotopah sels yn it jier jiers. It earste bern berne fia vitrification embryos yn 2003. oocyte survival rate waard ferhege troch 98 prosint.

De helte fan 'e froulju dy't krije IVF, de embryos bliuwe. Foar harren holden Cryopreservation wêrmei pasjinten te bewarjen jild. Ommers unfreeze en oerdrage de embryos is folle makliker as te fieren yn vitro befruchting proseduere wer. It is ek in soarte fan fersekering yn gefal as in frou is net swier. Cryopreservation hat in opfallend foardiel - it foarkommen fan de dea fan leefbere embryos dy't bleau nei it protokol.

ontogeny

Foar de subjektive ûntwikkeling fan it organisme, of ontogeny, it datearret út de tiid fan befruchting en einiget mei syn dea. Dizze moasje is kontinu yn de tiid en hat in permaninte karakter. En wy kinne net syn ta ûnderbrekking of remmen syn ûntwikkeling. Mar fansels binne der útsûnderings. Dat binne de planten, invertebrates en sels guon elementary vertebrates dy't by lege temperatuer, net eksposearje eigenskippen karakteristike fan libbene organismen.

Wat is hibernation?

Vitrification fan embryos besprutsen hjirûnder. Yndividuele perioade fan rêst hjit hibernation. Bygelyks, in soad bisten oerlibje de Sibearyske temperatueren berikken -90 graden, en de hast folsleine útdroeging. Yn 'e stúdzje fan dizze perioade fan ontogénesis yn de natuer is der in fraach oer de mooglike brûken fan lege temperatueren foar de parsjele en Omkearregister ûnderbrekking fan it funksjonearjen fan' e hegere Wringedier skepsels, ynklusyf minsken.

Cryopreservation

Cryopreservation - is in effektive metoade foar de ûnderbrekking fan biologyske prosessen yn sellen troch bleatstelling oan lege temperatuer. Dit bewarret it libben aktiviteit fan sellen yn ferwaarming. By populariteit, dizze metoade is mindere embryo vitrification. 1 kriotop (bestimpele krionositel) befettet fan 1 oant 3 embryos.

Bygelyks, doe't it útfieren fan in proseduere lykas IVF, it bêste effekt wurdt beskôge te ferpleatsen yn de uterine cavity is net mear as twa embryos. De oerbleaune kwaliteit embryos kinne wurde cryopreserved foar takomstich gebrûk. Se kinne ek jilde foar re-IVF nei in skoftke, as de proseduere sil sjen in negatyf resultaat. Mei sokke doelen útfierd vitrification embryos op yndividuele ferfierders.

Yn guon gefallen, freeze alle embryos. Foar froulju dy't hawwe ovarian hyperstimulation syndroom ûnder superovulation induction wurdt útfierd meast faak. Wa hat oanrikkemandearre freezing? Pasjinten lije oan kanker, yn it bysûnder foar de proseduere gemo of radiotherapy. De gegevens wurde dan oerdroegen embryos yn de uterine holte. Freeze show elkenien dy't de kâns op swangerskip nei IVF foar guon reden ferlege. Dit kin wêze endometrial Polyps, ûnfoldwaande endometrial dikte nei de tiid plande oerdracht, dysfunctional bloeden.

freezing etappes

De embryos waarden beferzen op ferskate stadia:

• befruchte aai (zygote);
• crushing stage embryos;
• blastocysts.

Op it stuit binne der twa metoaden fan freezing embryos.

slow freezing

Vitrification fan embryos wurdt útfierd by in trage freezing. Sa'n metoade waard foarsteld yn 'e jierren '70 en ien fan de earste klassike metoaden fan freezing embryos. It is basearre op trage koeling by in konstante taryf. Sadree't de embryos wurde opslein yn floeibere stikstof.

Mar it moat sein wurde dat op trage befriezen yn in cryoprotective oplossing mikroskopyske iis kristallen wurde foarme dy't negative gefolgen hawwe de sellen fan it embryo. It kin liede ta parsjele of totaal fernieling fan biologysk materiaal op ferwaarming. It oantal embryos sukses oerdroegen ûnder it stadige befriezen en thawing, sa'n 70 prosint.

vitrification

Nei 2010, begûn te passen in nije en mear effektive metoade fan Cryopreservation - vitrification. Yn ferliking mei de foarige metoade, dit is in superflugge manier te friezen biologysk materiaal. Meast faak útfierd embryos nei vitrification PGD (genetyske Diagnosis).

By it brûken fan dizze proseduere cryoprotective oplossing, dêr't embryos wurde pleatst net foarmje iis kristallen ûnder freezing. Sa, minder stroomûnderbrekking kâns embryo. De prioriteit fan dizze metoade is net allinne in wize fan it friespunt, mar ek it fuortbestean persintaazje fan embryos nei thawing. Neffens statistiken, it tal fan oerlibje embryos nei vitrification proses is net minder as 95 prosint.

Wat bart der nei thawing?

Nei thawing de embryos net ferskille fan gewoane embryos. Se likegoed nimme woartel en groeie. Troch ferwaarming alle embryos ûnderwurpen wurde oan de bystien hatching. By it útfieren fan dizze operaasje it oerflak laach fan it embryo is ferdield laser beam by de winske hoek en feilich. Dit fasilitearret it embryo út 'e skyl en fergruttet de mooglikheid fan it suksesfolle Transplantation yn de liifmoer.

Freezing embryos kinne opslach foar in lange tiid. Dit proses is kosten-effektyf, omdat de priis fan selsbehâld, thawing en implanting it embryo yn de liifmoer is minder as in twadde proses fan in vitro befruchting.

Vitrification wurdt beskôge as in fasearre transysje dêr't de kâlde oplossing ûnder koeling ûnder de glêzen oergong temperatuer. Tagelyk is it bliuwt amorphous struktuer fan 'e glêzen en krijt in kwaliteit te ferlykjen mei kristallijn fêste stoffen. Sa, sawol de libbene sellen, en sels de hiele embryo wurdt omfoarme ta "glêzen". Glassy struktuer fan de floeistof wurdt krigen ûnder vitrification fanwege syn snelle koeling, i.e. entropy fan de floeistof wurdt fermindere yn in koartere perioade fan tiid as nedich entropy crystal struktuer.

Yn ienfâldige wurden, it floeibere net befrieze as syn entropy oanpak te entropy kristallen. Mar om goed vitrified libbene organisme, is it nedich om te kommen ta in rinte fan temperatuer delgong fan ≈ 108 ° C / min., En it is ûnmooglik yn 'e praktyk, omdat de tapaste Cryogenic floeibere is net genôch foar dizze temperatuer, en kin net brûkt wurde vitrifitsiruemy oplossing yn in lytsere folume as it folume oocyte. Dit alles suggerearret en vitrification fan embryos. Wat is it, it is no mear of minder dúdlik.

Wittenskippers wienen by steat om te bewizen dat it tanimmen op woansdei te friezen cryoprotectants kinne jo fluch leger it befriezen snelheid. Dêrfandinne, op in tichtens fan 10% propylene glycol en etilengligolya snelheid is sterk fermindere, op 40 prosint fan de tichtens fan vitrification is mooglik by in koelend taryf fan 10 ° C / min, en op 60% rinte sakket oant 50 ° C / min. Mar mei it tanimmen fan tichtens fan cryoprotectants, falle op woansdei tanimmende harren negatyf effekt op it befriezen fan biomaterials. Slow freezing ret opgarjen fan gekoeld wetter yn in biologysk organisme en intracellular elemint. Sa'n betingst plakfynt fanwege swiere útdroeging sellen mei it uterlik fan 'e extracellular iis.

Accordingly, Nei ûntfangst fan vitreous struktueren brekke gemyske en fysike prosessen fan útdroeging. Nettsjinsteande it feit dat de vitrification fan embryos (dat is, dat is beskreaun yn detail boppe) is moai hurd fysike systeem, materialen fan dizze struktuer is te sjen yn ús deistich libben (glês, silisium, ensafuorthinne).

Vitrification of embryos: resinsjes

Dizze metoade sammelet allinnich mar positive feedback. vitrification proseduere is helber. Mar it hat in protte funksjes yn ferskate stadia fan ûntjouwing yn IVF laboratoaria. Vitrification - is net in nije metoade fan Cryopreservation fan libbene sellen. Hy is de lêste stap fan trage freezing. Hjoed, in protte froulju binne by steat om in poppe fanwege wittenskiplike ûntwikkelings.

befinings

Troch it wurk fan in protte wittenskippers vitrification kin útfierd wurde sûnder it brûken fan djoere programmearre freezer en mei help fan ienfâldige apparatuer dy't gaten hâldt de operator. Sa, de ferienfâldige metoade en in ferbettere resultaat. Nettsjinsteande de grutte foarútgong yn Cryopreservation, de útfiering fan goede behâld fan libbene organismen op lege temperatuer hjoed is ûnmooglik.