'Solkoseril' yn ampullen

Trade nammen "Solkoseril" en "Aktovegin" ferwiist nei in drug - deproteined gemodializatu, dy't bestiet út in protte lege-molekulêre komponinten fan bloed serum en cel massa fan suvelfabryk keallen. "Solcoseril" in ampullen yn 'e foarm fan gels of salve ferheget sellulêre oergong fan fiedingsstoffen en soerstof benutten (ferbetteret de levering fan glukoaze en soerstof nei de sellen dy't yn in steat fan soerstof deficiency - hypoxia), versnelt en stimulearret stoffen en werberte fan skansearre weefsel stofwikseling . Dus de intracellular synteze fan ATP wurdt ferhege, dêrtroch aktivearjen fan de regenerative en reparative prosessen yn weefsels, stimulearret groei fan lichem weefsels troch nei sel proliferation (proliferation meganisme wurket) connective weefsel synteze en collagen vascular muorren. "Solkoseril" in ampullen hat gjin fergiftige effekt.

Sûnt 1996, it plant produceert de drug (ûntwikkele wrâld ferneamde Switserske bedriuw Nycomed Holdings A / S). De eigenskippen fan dizze tarieding waarden bestudearre pharmacological en gemyske metoaden mar foar in part. It brûkt yn ferskillende lannen (goed yn ús lân), mar yn West-Europa, Japan, Australië en oare lannen foar it gebrûk yn it stof is net goedkard as in drug. Merk brocht "Solcoseril" in donkere glêzen ampullen fan 2 en in kapasiteit fan 5 ml. Yn 1 ml fan in oplossing foar intramuscular of intravenous bestjoer befettet 42.5 mg (op droege basis) fan deproteinized dialysate. De ampullen wurde ynpakt yn karton doazen Valium planimetric. Ek wurdt de drug wurdt produsearre yn de foarm fan gel of salfoalje foarm fan release - yn buizen mei 20 gewicht medicament g.

De drug oplossing waard bestjoerd intravenously of intramusculair. Foar intravenous gebrûk "Solcoseril" in ampullen wurdt oplost yn in aqueous sodium chloride oplossing mei in massa fraksje fan 0,9%, of in aqueous dextrose oplossing op in konsintraasje fan 5%, of in mingsel fan dy oplossings mei in ferhâlding fan 1: 1. Om foar te kommen dat ûntstekking fan de feanen, de ynfiering fan de drug moat wêze hiel stadich. Intramuscular ynjeksje brûkt wurdt (net mear as 5 ml), jouwe lokale middels ynjeksjes. "Solcoseril" foarskreaun yn sykten fan de legere lea fanwege vasculaire permeability steurnissen of groanyske venas insufficiency, venas zweren, sûkersykte angiopathy, burns 2 en 3 graden, decubitus, fraktuer of mylderjende weefsel fanwege lange bleatstelling oan Fluids yn bywenne: fan 'e Cornea. Gebrûk fan de drug wurdt werjûn mei strieling skea en fel grafts.

Tagelyk, wannear't dat nedich is, de dokter kin foarskriuwe antibiotika, vasodilator medisinen. Mei spesjale foarsichtigens "Solcoseril" bestjoere wylst it brûken fan medisinen dy't fersterkje de kalium ynhâld fan it bloed (kalium-sparje diuretics, kalium supplementen, ACE inhibitors). Ek net oan te rieden foar farmaseutyske drug ynteraksjes "Solkoseril" in ampullen tagelyk phytoextracts. De drug is net kompatibel mei naftidrofurilom, parenteral foarmen fan Ginkgo Biloba en bencyclane fumarate. "Solkoseril" wurdt contraindicated by bern en jongerein (ûnder 18 jier) leeftyd. As kant effekten wurde observearre, dan it brûken fan dizze drug wurdt skorst of beëinige. ek freget om soarchfâldich applikaasje «Solcoseryl" (altyd ûnder medysk tafersjoch en allinne by in kalamiteit) yn de swierens. Op mominten dat in frou wurdt boarstfieding gebrûk "Solcoseryl" is net tastien.

Gebrûk fan de drug "Solkoseril" (injecties, gels en salve) kin allinne wurde foarskreaun troch in dokter. Ynstruksjes, dy't yn it pakket mei de drug, en ek dit artikel is foar ynformaasje allinnich en kin net yn it plak fan in dokter syn recept, dat sil oanstelle in metoade fan bestjoer, dosering, en ek beoardielje de mooglikheid fan simultane behanneling mei oare drugs.