Parenchymal Gelbsucht: symptomen, oarsaken, Diagnosis

Tsjintwurdich binne der in soad ferskillende syktes dy't minsken foar stean is net te faak. Mar dochs jim moatte wol rekken mei harren op syn minst in bytsje. It is dus, bygelyks, kin foarkomme dat it foarkommen fan sokke problemen. Dêrom hjoed wol ik fertelle dy yn grutte detail oer dizze patology as parenchymal Gelbsucht.

terminology

Foardat wy omgean mei de sykte, is it nedich om te bepalen dy begripen, dy't brûkt wurde wiidweidich yn dit artikel. Sa parenchymal Gelbsucht - een sykte, mar earder, in bepaalde symptoom, dat wurdt karakterisearre troch Staining yn jaundiced kleur is net allinnich hûd, mar ek fan 'e slijmvliezen membranen (each sclera). It allegear bart omdat yn de pasjint begjint te heapje stadichoan bilirubin (dit gal pigment). It is ek wichtich om rekken mei dat dizze symptoom jout oan dat de pasjint hat lever problemen, dy't nedich sa gau as mooglik op te lossen.

It is nijsgjirrich dat yn de medisinen der is ek in falske opfetting fan Gelbsucht. Yn dit gefal gjin bilirubin sammelet yn it minsklik lichem, en Carotene, in natuerlike substânsje dy't optreedt fanwege kleuring fan 'e hûd. Dus, It kin barre yn it gefal dat te faak en yn grutte hoemannichten ite woartels, pompoenen, oranjes, en Beets. Dit probleem kin him foardwaan as de lange-termyn eating picric acid, krektas guon oare medisinen drugs.

clinical foto

Hoe is dizze patology as parenchymal Gelbsucht? De pathogenesis fan de sykte neist. Sa, it earstoan moat opmurken wurde dat der ûnder normale wurking, bilirubin, galle pigment, excreted fansels. As der wat problemen yn 'e lever, hy stadichoan begjint te heapje yn' e lea, fluite troch yellowing fan 'e hûd en slijmvliezen membranen. Looking ynformaasje dat is parenchymal Gelbsucht, is it fan belang om te sizze ek dat dizze dei hat trije wichtichste stadia fan ûntwikkeling.

1. De earste etappe. Yn dit gefal, in reduksje yn de aktiviteit fan de enzymen, membraan beskeadige hepatocytes, direkte bilirubin hâldt normaal produsearre.
2. Yn de twadde etappe fan de sykte yn pasjinten hawwe in probleem sa as giperfermentiya, hepatocyte membraan permeability tanimt. De pine yn syn kant ferskynt as gefolch fan kompresje fan de capillaries.
3. Yn de tredde stap fan it proses is in fersteuring glucuronidation fan bilirubin komt hepatic mislearjen. Ek de urine wurdt hiel helder, voortdurend fielde pine yn syn kant.

Dêrby moat opmurken wurde dat it wichtich is om te begjinnen om te gean mei parenchymal Gelbsucht by de ierste stadia fan sykte foarkommen. Yndie, yn dit gefal, deal mei it probleem kin folle makliker en flugger. As de "fertraging" it begjin fan de genêzing proses nei de tredde etappe, de genezen sil hiel dreech foar de sykte.

Boarne fan it probleem

Wêrom kin ferskine parenchymal Gelbsucht, wat binne de wichtichste redenen foar syn foarkommen?

• Earst fan alle hjir moat opmurken wurde dat de wichtichste probleem yn dit gefal binne de besmetlike aginten: binne firussen, baktearjen, gifstoffen. Meast faak, yn dit gefal hawwe wy it oer sykten lykas malaria, syfilis, toxoplasmosis en oaren.
• Defeat gepatotsidov fergiftiget sawol biologyske en anorganyske. Toxic fergiftiging fan it lichem foarkomme kinne fanwege brûken fan giftige champignons, lage-kwaliteit alkohol, neidat krige arsenicum of Snake Bite.
• Oarsaak fan it probleem kin ek nimme beskate pharmacological aginten dy't hawwe hepatotoxic effekten. Yn dit gefal, meast faak giet it om sa'n formulearring as "Paracetamol" of antibiotika.

erflikens

Mei it each op 'e oarsaken fan parenchymal Gelbsucht, moatte jo ek sizze ek dat dizze sykte is ek erflik faktor. Dat is, dan kin oerdroegen wurde troch de natuer fan de iene famylje lid oan in oar.

• Miskien failure ligandinov-spesifike aaiwiten dy't pleatst op de lever oerflak.
• De reden kin útgroeie ta in erflik brek fan in bepaald enzyme, neamd UDP-glucuronyl.
• It is erflik, en Wilson syn sykte, doe't der in sammeljen yn de hepatocytes fan koper, fen wegen dy genetyske defekt is fersteurd funksjonaliteit fan it lichem.

De wichtichste symptomen

Oerwagende sokke sykten as parenchymal Gelbsucht symptomen - dat is wat ek moat wurde ferteld. Sa wat binne de manifestaasje is de sykte?

1. It earste bewiis fan it probleem yellowing fan 'e hûd en slijmvliezen membranen, benammen de sclera eagen.
2. Ek, De pasjint kin wêze myld jeuk.
3. Soms pineholle, koarts, pine yn'e holle.
4. Faak pasjinten kleie fan ferlies fan dwêst, resultearret yn gewicht ferlies optreedt.
5. Ek binne der spieren pine en algemiene swakte.

Yndikatoaren analyzes ek fariearje.

• Stront wurdt helder, licht tinted. Alle ferlies komt troch stercobilin, in oare Cholic pigment.
• Urine ek feroaret kleur. It kin wurde sawol te ljocht en te tsjuster.
• Yn it bloed fan pasjinten fergruttet de ynhâld fan de direkte en yndirekte bilirubin.

diagnoaze

As kin begrepen dat in persoan is parenchymal Gelbsucht? Diagnostics - dy't fertelle fan it bestean fan 'e sykte. Dat giet sa:

1. Docht in algemiene analyze fan urine, stront en bloed.
2. Hifkjen fan it totale klinyske byld.
3. Biochemical analyze fan bloed.
4. guon ynstrumintale tests kinne wurde tawiisd.

klinyske tests

As de pasjint wie nommen analyze fan stront en urine, yn dit gefal, doe't de sykte bilirubin en urobilin oantsjutters tanommen gâns, wylst it oantal stercobilin falt, die't swak kleuren minsklike excrement.

Ek, bloed tests sil nedich wêze. Yn dit gefal, der kin leukocytosis en bloedearmoed. As de pasjint parenchymal Gelbsucht, bloed biogemy - dat is ek wichtich. Hjir prestaasjes bound en Fallen bilirubin en urobilin wurdt ferhege.

Yn guon gefallen, de pasjint sil oanstelle en oare ekstra ûndersyk. Dat kin wêze:

• Bepaling fan Folic acid en fitamine B12 nivo 's yn it bloed.
• Fêststellen fan tumor stiften.
• Coprogram: Analyze foar parasiten en wjirms.

instrumental stúdzjes

De betûfte ambachtsman kin, sûnder dat alle bysûndere problemen te ûnderskieden parenchymal Gelbsucht syndroom fan folsleine sykte. Lykwols, yn guon gefallen, ek de meast emininte luminaries fan de genêskunde te befêstigjen de diagnoaze fieren oanfoljende ûndersiken wurde nedich ark. Yn dit gefal, de pasjint kin administered:

1. Radiography. Om identifisearjen de problemen mei de mage, slokterm en darmen.
2. Cholecystography. It is needsaaklik om te begripen oft der yn 'e galle blaas stiennen.
3. Echografie kin jouwe ynformaasje oer de steat fan 'e lever en oare grutte organen.
4. CT of MRI.

Hiel komselden, pasjinten administered sels lever biopsy.

behanneling

Dêrby moat opmurken wurde dat dit patology hat ferskate wizen fan foldwaan. It hinget fan de graad fan fertutearzing it ûnderlizzende sykte. Meast faak, dokters foarskriuwen medisinen dy't fuortsmite oerstallige bilirubin út it lichem. Lykwols, net alle medikaasje helpt. Yn dit gefal, de dokter kin foarskriuwe in proseduere lykas phototherapy. En al omdat de Ultraviolet ljocht is by steat om fluch brekke de bilirubin molekulen en help harren speedy weiheljen. Yn dizze sykte is it ek wichtich om te nimme komplekse vitaminen, benammen B en C, lipoic acid en aminosoeren.

Previnsje en komplikaasjes

Sûnt parenchymal Gelbsucht - in symptoom dat foarkomt op in eftergrûn fan oare sykten (firale hepatitis B en C, blaas stiennen, ensfh), is it tige wichtich tiid om begjinne te ûntdwaan fan dy sykten. Ommers, wy moatte betinke dat as de tiid net leverje geduldich soarch, dit kin resultearje yn beskate komplikaasjes. Nammentlik, de pasjint kin bliuwend fersteure de lever en de galle blaas. Yn dit gefal, it ferhege konsintraasje fan bilirubin feroarsaket roes, dat is ekstreem negative ynfloed op it wurk fan al har organen en systemen.