Kawasaki syndroam: beskriuwing, symptomen, behanneling

Mucous-kutane lymfeknodsyndroam, bekend as Kawasaki syndroam, is in autoimmune sykte, karakterisearre troch inflammatoryske prosessen yn 'e bloedfetten yn' t hiele lichem. De sykte hat ynfloed op bern ûnder 5 jier, hoewol in protte kaarten yn adolesinsje wurde beoardiele. Kawasaki syndroam hat ynfloed op in protte systemen fan organen, mar benammen dyjingen dy't har funksjonearje ferbûn binne mei bloedfûgels, hûd, mucousmembranes en lymfeknoten. It grutste risiko is hert failure, dat optreedt as in aneurysm fan in coronary slachier mei deadlike ôfrin. Sterkte yn pasjinten dy't gjin behanneling ûntfange, rint 1%, wylst it persintaazje fan dy op behanneling gjin 0.01% is.

Symptomen

Op de sliepmembranen fan 'e eagen, mûnling en hoeder, wurdt karakteristike rôt wurde beoardield, wêrtroch't de dokter it kawasaki syndroam fêststelle kin (foto # 1). De lippen crack en wurden droech. Op 'e tonge kinne lytse tuberkes ("aardbezelle") ferskine. Faak ferskine zwelling yn 'e hannen en fuotten fergruttet cervical lymfeklieren. Ofhinklik fan 'e faze fan' e sykte kin it fyber reitsje fan moderate (38 ° C) oant heech (boppe 40 ° C). Yn bern dy't gjin behanneling krije, duorret de febrile perioade foar in trochsneed fan 10 dagen, mar it kin ek fan 5 oant 25 dagen lêze. Allinnich in medyske profesjon dy't in bloedest presskriuwt en útslacht farianten fan oare ferlykbere sykte kin de sykte fan Kawasaki krekt beskiede. It syndroam wurdt ek diagnostearre troch urinalysis, electrocardiograms en echokardiografy.

Causes

Foar de earste kear waard de sykte beskreaun troch de Japanske T. Kawasaki yn 1967, mar de krekte oarsaak fan 'e sykte is noch ûnbekend. In mooglike betingst foar de ûntwikkeling fan 'e sykte, lykas yn' e gefal fan alle autoimmune sykten, is in kombinaasje fan genetyske en eksterne faktoaren dy't miskien in ynfeksje hawwe. De teory fan hereditêre predisposysje ferklearret it feit dat de sykte faker foarkomt yn 'e Japanske. Op it stuit is der gjin gegevens oer de mooglikheid foar it foarkommen fan Kawasaki syndroam.

Behannelje

Bern mei dizze sykte binne sikehûtearre en bliuwe ûnder tafersjoch fan in dokter dy't in ûnderfining hat mei de sykte. Yn guon gefallen wurdt it syndroam fan Kawasaki behannele troch ferskate spesjalisten: in pediatriek kardiolooch, in rheumatolooch en in infektyf syktepsycholooch. De direkte easken is it direkte ynisjatyf fan behanneling fuortendaliks nei diagnoaze, wêrtroch mooglik mooglike skea oan 'e kanoaryske arterijen foarkomt. Grutte doses fan immunoglobulin, yntrevenearre ynstofje, stopje de entflammende prosessen, sadat it begjin behanneling yn 'e earste 10 dagen is, is it mooglik om swiere skea foar bloedfetten te foarkommen. Aspirine takend is foar de hiele perioade ûnder dêr't de temperatuer wurdt ferhege, lykwols, kin te ferfallen mei it uterlik fan de symptomen lykas abdominal pine, tinnitus en maag bloeden. As it hert beynfloedet, kin in oare behanneling needsaaklik wêze, wêrûnder chirurgyske yntervinsje.