Fariabiliteit yn biology - It ... fariabiliteit Types

Fariabiliteit yn biology - is de opkomst fan yndividuele ferskillen tusken yndividu fan deselde soarten. Troch de fariabiliteit fan de befolking wurdt heterogene, en de soarte in bettere kâns oan te passen oan feroarjen miljeu omstannichheden.

Yn dizze wittenskip, lykas biology, erflikens en fariaasje geane hân yn hân. Der binne twa soarten fan fariabiliteit:

• Nonhereditary (modifikaasje, phenotypic).
• Erflik (mutaasje, genotype).

net-erflike fariabiliteit

Modifikaasje fariabiliteit yn biology - it fermogen fan ien libbene organisme (phenotype) oan te passen oan omjouwingsfaktoaren binnen syn genotype. Troch dit eigendom fan it yndividu oan te passen oan klimaatferoaring en oare betingsten fan it bestean. Phenotypic fariaasje is de basis fan oanpassing prosessen foarkommende yn alle organisme. Sa, yn outbred bisten troch ferbetterjen fan de betingsten ferheget Produktivität: molkproduksje, aai produksje, ensafuorthinne. En bisten, ymportearre yn de berch gebieten, groeie stunted en mei in goed ûntwikkele undercoat. Wikseljende omjouwingsfaktoaren en oarsaak fariabiliteit. Foarbylden fan dit proses is te maklik finen yn it deistich libben: de minsklike hûd is bleatsteld oan Ultraviolet ljocht wurdt tsjuster, as gefolch fan fysyk Mühsal spieren ûntwikkelje, planten groeid yn ynkleure gebieten en op it ljocht, hawwe ferskillende foarmen fan de blêden en hazzen feroarje kleur wol yn de winter en simmer.

Foar net-erflike fariabiliteit wurdt karakterisearre troch de folgjende eigenskippen:

• group karakter feroarings;
• It is net erfd troch de offspring;
• tekens fan feroaring binnen de genotype;
• ratio snelheid van feroaring mei de yntinsiteit fan in eksterne faktor.

genetyske fariaasje

Erflik of genotypic fariabiliteit yn Biology - is it proses dêr't de organisme genome fariearret. Mei tank oan har yndividueel kriget de karakteristiken earder uncharacteristic fan har tinzen. Neffens Darwin, genotypic fariabiliteit is de wichtichste motor fan de evolúsje. De neikommende soarten genetyske fariaasje:

• mutaasje;
• combinative.

Combinative fariabiliteit foarkomt as gefolch fan gen útwikseling troch seksuele fuortplanting. Tagelyk de tekens fan 'e âlden oars kombinearre yn in oantal generaasjes, tanimmend it ferskaat fan de organismen yn in befolking. Combinative fariabiliteit folget de regels fan erfdiel Mendel. In foarbyld fan dizze fariabiliteit - inbreeding en outbreeding (nau besibbe en los hybriden). Doe't de skaaimerken fan 'e yndividuele produsint wolle perpetuate it ras bisten, it brûken inbreeding. Sa, neiteam wurdt hieltyd unifoarm kwaliteit en reparaasjes de stifter rigels. Inbreeding liedt ta útdrukking fan recessive-genen en kin liede ta ferslopping fan de line. Om ferbetterjen de leefberens fan neiteam brûkt outbreeding - outbreeding. Yn dizze neiteam heterozygosity tanimt en fergruttet it ferskaat binnen de befolking, en as in konsekwinsje, ferheget de stabiliteit fan yndividuen oan de neidielige gefolgen fan omjouwingsfaktoaren.

Mutaasjes, in beurt, wurde ferdield yn:

• genome;
• chromosome;
• gene;
• cytoplasmic.

Feroarings dy't de reproductive sellen, wurde urven. Mutaasjes yn somatyske sellen kinne wurde oerdroegen oan neiteam, as it yndividu is vegetatively útdroegen (planten, swammen). Mutaasjes kin wêze geunstich, neutraal of skealik.

genomic mutaasjes

Fariabiliteit yn biology troch genomic mutaasjes kin wêze fan twa soarten:

• Polyploidy - in mutaasje algemien fûn yn planten. It wurdt feroarsake troch it magnification fan it totaal oantal chromosomes yn de kearn, foarme yn de striid mei harren ferskillen yn sel peallen ûnder fission. Polyploid hybride wurde soad brûkt yn de lânbou - in plant omfiemet mear as 500 polyploids (sipel, boekweit, sûkerbiten, Radishes, mint, druven, ensfh).
• Aneuploidy - stiging of in delgong fan it tal chromosomes fan yndividuele echtpearen. Dit type mutaasje wurdt skaaimerke troch lege libbensfetberens fan it yndividu. De wiidferspraat mutaasje yn minsken - ien ekstra gromosoom op de 21e pear feroarsaket Down syndroom.

chromosomal mutaasjes

Fariabiliteit yn biology troch chromosomal mutaasjes ferskine as feroaret de struktuer fan chromosomes harsels: it ferlies fan 'e ein diel, de werhelling fan in set fan genen keare apart fragmint, drage it gromosoom segment nei in oare lokaasje of nei in oare chromosome. Sokke mutaasjes wurde faak feroarsake troch strieling en gemysk fersmoarging.

gene mutaasjes

In grut part fan dy mutaasjes manifestearre ekstern, lykas in recessive trek. Feroarsake troch gene mutaasjes feroarje nucleotide sekwinsjes - yndividuele genen - en liede ta de ferskining fan aaiwyt molekulen mei roman eigenskippen. Gene mutaasjes yn minsken feroarsaakje de manifestaasje fan inkele erflike sykten - sichte sel bloedearmoed, hemophilia.

cytoplasmic mutaasje

Cytoplasmic mutaasjes wurde assosjearre mei feroaringen yn de struktueren fan 'e sel cytoplasm dêryn in DNA molecule. It pecks en plastids. Sokke mutaasjes wurde oerdroegen troch it memmekant line, as de zygote krijt alle memmekant cytoplasm fan it aai. Foarbyld cytoplasmic mutaasjes feroarsake troch fariabiliteit yn biology - It peristolistnost plant, dat wurdt feroarsake troch feroarings yn de chloroplasts.

Foar alle mutaasjes wurde karakterisearre troch de folgjende eigenskippen:

• Se ferskine ynienen.
• Erve.
• Se ha gjin rjochting. Mutaasjes meie wurde beljochte as in lytse diel en fitale buorden.
• Ûntsteane by yndividuen, dat is unyk.
• Yn syn manifestaasje mutaasjes kin wêze dominant of recessive.
• Deselde mutaasje kin werhelle.

Elts mutaasje wurdt feroarsake troch bepaalde faktoaren. Yn de measte gefallen, to gean it faalt. De eksperimintele betingsten brûkt om krijen mutaasjes fan de faktor rjochtsje oan de eksterne omjouwing - de strieling exposure en sa.