De earste en twadde screening yn swierwêzen: oft se nedich

It sin har swierwêzen, in protte froulju net prate sa folle oer de prachtige ûnderfinings, mar oer it konstante kuiertocht yn 'e klinyk foar ûndersyk. Yndie, yn it tiidrek fan de dracht wurdt betelle grutte oandacht oan froulju fan sûnens. Oansteande mem wurdt hyltyd tests, hannen boppe analyses, guon fan dy't helpe om objektyf beoardielje de steat fan har organisme, oaren evaluearje it bern syn ûntwikkeling. Under de analyzes wurde tarekkene spesifike stúdzjes dy't rjochte binne op it sinjalearjen genetyske ôfwikings ûntstean fan 'e frucht, de saneamde filmfoarstellingen, der binne twa: it earste en twadde screening yn de swierens.

Wat stjoerde dizze enkête?

Screening doelstellings te identifisearjen froulju, de testresultaten fan dy't ferskille frijwat fan 'e noarm, se binne yn gefaar. Rjochte op de resultaten fan it ûndersyk, dokters foarsizze de mooglikheid fan 'e berte fan bern mei Down syndroom, Edwards, ôfwikende foarming fan de neural buis. Ferplichte testen tsjin froulju waans earste swierwêzen bard nei 35 jier fan it hawwen bern mei it gen ôfwiking, ensfh It ûndersyk bestiet út twa fazen :. Biochemical screening en echografie trochljochtsjen fan swiere froulju. In bloed test helpt detect de oanwêzigens fan spesifike stiften en echografie eksamen sil reveal dúdlike tekens fan abnormaal ûntwikkeling.

Earste trimester screening

Foar in perioade fan dracht is 11 - 13 wiken te gean de dokter advisearret it trochljochtsjen fan de earste trimester. Jo moatte begjinne mei in echografie eksamen, dat sil helpe te ferbetterje de skatting gestational leeftyd, te bepalen op de oanwêzigens fan meardere swierwêzen, patology fan de swierens. Foar dokter ynformative indicator nuchal (TVP), waans magnitude is grutter as 3 mm kin wize op it fermoeden fan sykte (bgl, Down syndroom). De dokter sil evaluearje en sturt-parietal grutte foetus (CTE), dit figuer moatte wurde ≥ 45,9 mm.

Bloed biogemy fan brea stelt it nivo fan it hormoan hcg aaiwyt en PAPP-A. Norm hormoan hcg 11 - 12 wiken fan 20-Tys. 90 tûzen IU / ml, at de tiid 13 -. 14 wiken is 15 oant 60 tûzen-Tys. Mu / ml .. Tanimmende wearden wize op in meardere swierwêzen, besteande pathologies de foarming fan de foetus. Ferleegjen de wearde - fan de patology fan swangerskip (ûntwikkelingssteurnis fertraging, miste abortus, foei dea).

Normale protein PAPP-A op dit stuit is 0.1 - 6.01 IU / ml. It fergrutsjen fan it nivo is in yndikaasje fan ûntwikkelingssteurnissen op chromosome nivo. Nei ûntfangst fan de resultaten fan it ûndersyk, de dokter sil meitsje in konklúzje oer it aard fan 'e swangerskip, en in frou sil drage in bepaalde risiko. Mar ek as jo wurde ferliend in twadde screening yn de swierens, jimme hawwe gjin reden om te soargen.

Trochljochtsjen fan de twadde trimester fan de swierens

De bêste tiid om fiert it ûndersyk fan 16 oant 18 wiken fan de swierens. Undersyk constituting in twadde screening yn de swierens binne itselde as yn de earste. Oan eksamen de dokter sil identifisearjen hormonale nivo fan de placenta en foei lever nivo fan hormonen.

De twadde screening yn de swierens begjint mei echografie, dat is needsaaklikerwize útfierd foardat oplevering fan de biochemical analyze. It ynterval tusken ultrasonography en oplevering fan bloed oan 'e analyze net heger wêze as trije dagen.

Normale nivo fan it hormoan yn hcg dizze perioade moat wêze 10 tys.- 35 tûzen. MU / ml. hormoan nivo fan AFP is normaal 15-19 U / ml. It fergrutsjen fan in heech kâns oanjout Anomalies fan neural buis ûntwikkeling craniocerebral hernia, ôfwikende foarming fan de spijsvertering systeem en lever. It werombringen fan it nivo fan AFP is in yndikaasje fan chromosomal steurnissen of intrauterine dea.

Yn dy perioade, de dokter sil bepale it nivo fan frije ekstriola dy't aloan ferhegings mei de dracht. By stuit 15 - 16 wiken, hy is 5,4-21,0 nmol / l, fan 17 oant 18 wiken ferhege oant 6.6 - 25.0 nmol / l. In wichtige oerskot fan dizze wearden suggerearret in grut gewicht fan it bern, en de lever of Kidney sykte swier froulju. Lege nivo wize op de beskikbere soerstof starvation fan de foetus, de oanwêzigens fan ynfeksje, chromosomal pathologies.

De oplossing nimt in frou

Ek as jo binne opnaam yn 'e risiko groep en net wolle fieren screening testen, de dokter hat gjin rjocht om te twinge om. Lykwols, de oansteande mem moat betocht wurde dat it hiel earste wiken fan swierwêzen, se is ferantwurdlik foar syn libben en sûnens, sels de ûnberne, bern.