BCG

Op it stuit, faksinaasje is ien fan de meast aktyf brûkt foarmen previnsje fan ferskate syktes. Vaccinal ûntwurpen foar in grut tal fan sykten, de list trochgroeit.

Ien fan de meast ferwachte wie de BCG faksin. Syn skepping tastien by tiden te ferminderjen morbiditeit en mortaliteit út TB ynfeksje. Sa'n algemien yn 'e achttjinde ieu, de ynfeksje is brocht ûnder kontrôle troch faksinaasje. Lykwols, sels yn 'e hjoeddeiske tiid kin net taskreaun oan tuberkuloaze, faksin-foar te kommen syktes. It foarste plak, dat is it gefolch fan it feit dat de opkommende immuniteit is tydlik, benammen yn dy gefallen dêr't it lichem droegen groanyske sykten of yn it gefal fan oanberne of oernommen immunodeficiency.

Yn seldsume gefallen, ynintings kinne ûntwikkelje foarmen fan tuberkuloaze, TB dat is foarme ûnder de ynfloed fan in attenuated stam fan 'e microbe. De ûntwikkeling fan dizze sykte mooglik is en nei in pear jier nei de ynfiering fan it faksin. De sykte ûntjout as gefolch fan de ferswakking fan 'e minsklike ymmúnsysteem, of as gefolch fan algemiene útputting (anorexia).

BCG faksinaasje wurdt útfierd as folget: it earste bestjoer fan de drug - de fjirde - de sechste deis út 'e berte fan it bern. Dit manipulaasje wurdt meastal útfierd direkt yn it fersoargingstehûs. De earste revaccination droegen it bern wurdt holden yn it gefal dat iepenbiere it ûntbrekken fan ymmuniteit oan tuberkuloaze agent (dat wol sizze, doe't de BCG faksin earder ynfierd yn de leeftyd fan sân, de twadde Booster (14 jier âld), en de persoan net foldwaan Koch syn wand miljeu).

Om te begripen oft of net in bern mei tuberkuloaze en hy nedich revaccination is net besmet of net, besteegje de mantouxtest, as in yndikator fan reaktivens mei respekt oan tuberkuloaze agent. Ûnderskiede normergicheskuyu en hyperergic reaksje, ôfhinklik fan de grutte fan 'e foarme papules en syn strangens.

De gearstalling fan ferskillende faksins kinne ûnder oaren sawol libje en fermoarde firale en microbial aginten.

De gearstalling befettet de libbene BCG faksin mei Mycobacterium tuberculosis spesifike stammen mei ferlytse virulence. De stam waard krigen troch werhelle culturing ûnder strange betingsten foar it microbe. Immuniteit wurdt foarme as gefolch fan fermannichfâldigjen fan de agint yn it minsklik lichem en generearje antistoffen tsjin de faktor. It nuverheden fan immuniteit dat foarmet it BCG-faksin is dat it wurdt stipe troch it bestean fan 'e microbe yn' e lea. Dit deselde funksje leit de mooglikheid fan 'e ûntwikkeling fan it post-faksinaasje tuberkuloaze.

Immuniteit krige minske as gefolch fan yninting, it is in natuerlike vaccinal. Dêrneist is der in natuerlike nevaktsinalny immuniteit, hokker formaasje is it gefolch fan 'e natuerlike falle fan Mycobacterium tuberculosis yn minsklik luchtwegen. Sa'n immuniteit is ek hiel gewoan, lykas it minsklik lichem syn kapasiteit te moetsjen Koch stekt der binne safolle. Ien fan de meast wichtige epidemiologically tsjin tuberkuloaze is iepen foarm doe't exhaled lucht mei de pasjint kiest microbial agent.

Der binne in oantal contra-indicaties oan yninting. Se all hjersttiid (liede ta útsteld waard yninting), en konstante (yn dit gefal, faksinaasje is net útfierd). Om in tydlike contra faksinaasje ûnder oare prematurity (krektberne gewicht is minder as 2,5 kilo), en ek in oantal sykten en akute exacerbations fan groanyske pathologies. BCG faksin wurdt net jûn oan ûnderwerpen mei aanhoudende immune deficiency, lykas meie ûntwikkelje generalisearre foarmen fan tuberkuloaze - is in permaninte contraindication foar faksinaasje.