SûnensSykten en Betingsten

Aplasia (agenesis) Kidney: Causes, symptomen en behanneling funksjes

Sûnder de excretory systeem is net wei te tinken it wurk fan it minsklik lichem. Ien fan syn ûnderdielen binne de nieren. Dat paired oargel, de wichtichste taak fan dy't yn in floeistof dy't folgje en wetter oplosber eleminten. It wurdt ek direkt belutsen by de stofwikseling en regulaasje fan soere-alkaline lykwicht. It liif is perfoarst sûn persoan binne der twa nieren. By 2,5% fan Newborns binne ûndeugd. En hoewol seldsum, mar fûn gjin ôfwikende nieren.

Wat is aplasia (agenesis) kidney?

Oarsaken, symptomen en behannelingen foar sokke seldsume sykten sille wurde besprutsen hjirûnder. Earst, moatte jo begripe wat wurdt bedoeld mei dizze betingsten.

Yn ferskate medyske neislachwurken kinne jo fine in mingfoarm fan de twa begripen fan "aplasia" en "agenesis". Is der in ferskil tusken harren? Agenesis - in folsleine gebrek oan ien of beide fan 'e beide nieren. Dit patology is oanberne. Op it plak fan de missende lichem is net sels de bigjinsels fen werom weefsel. Aplasia - in fenomeen dêr't yn 'e retroperitoneal holte is allinne strand fan connective weefsel. Mei oare wurden, it is minder ûntwikkele Kidney is net yn steat om te fieren syn funksje.

Yn klinyske praktyk, it makket neat út hokker foarm fan de sykte fûn by bern. En yn feite, en yn in oar gefal, in folsleine lichem is ôfwêzich. Single sykte statistyk ek foarsjoen. It is bekend dat werom ôfwikings goed foar likernôch 7-11% fan alle pathologies fan it genitourinary systeem.

histoaryske ynformaasje

werom agenesis is bekend om it minskdom sûnt âlde tiden. Dit ailment sels Aristoteles neamd yn syn geskriften. Hy woe hawwe dat as der bist sûnder hert kin net, sûnder de nieren of mankelikens - hielendal. Yn de Renêssânse, dit probleem waard ynteressearre yn de wittenskipper Belgyske Andreas Vezaly. Yn 1928, de Sovjet dokter Sokolov set te identifisearjen syn foarkommen ûnder de befolking. Sûnt dy tiid, ûndersikers hawwe dat tawiisd is meardere foarmen aplasia (agenesis), elk fan dat hat syn eigen klinyske byld en de foarsizzing.

types agenesis

Der binne ferskate klassifikaasjes fan de sykte. De wichtichste ûnderskiede de sykte op it oantal lichems.

  1. Rjochts-sided werom agenesis (koade ICD-10 - Q60.0). Dy foarm fan 'e oandwaning is meast algemien diagnoaze yn froulju. Meastentiids út berte rjochts Kidney is benammen kwetsber. It leit ûnder de lofter en wurdt sjoen as minder mobile. Yn de measte gefallen, alle funksjes giet yn pearen oargel, en de persoan net belibbet in protte ûngemak.
  2. Lofts-sided kidney agenesis. Dizze foarm fan sykte is seldsum en draacht hurd genôch. De rjochter nier is minder funksjonaliteit. It is net oanpast oan de kompensearjende wurk.

Wy moatte ek beskôgje bilaterale agenesis. Foar dit ferskaat oan 'e sykte wurdt skaaimerke troch it ûntbrekken fan sawol fan de twa lichems. Under syn bern komselden oerlibje. Nei de berte se fuortendaliks nedich transplants. Wat hat bilaterale werom agenesis koade? ICD 10 befettet de patology ûnder koade Q60.1.

formulieren aplasia

Dit werom anomaly is mar iensidich. It patologysk proses kin ferdield allinne op de linker of rjochter kant lichem. Sa nier fibrous weefsel meastal fertsjintwurdige yn rudimentary foarm, mar sûnder de bekken, Oernierbuis en glomeruli.

De oarsaken fan de oandwaning

Der is gjin konsensus oer de oarsaken fan werom agenesis yn Newborns bestiet net. Dokters hawwe ferwurde ferskillende stânpunten. Guon sjogge in keppeling pathologies mei in genetysk oanlis. Oaren ûntkenne dat feit.

Lange-termyn stúdzje fan de sykte, en tal fan stúdzjes hawwe tastien te identifisearjen in oantal faktoaren, de oanwêzigens fan dat fergruttet de kâns dat syn foarkommen. Aplasia of foei Kidney agenesis mooglik yn de folgjende gefallen:

  1. Chronic alkoholisme, it brûken fan alkohol yn de swierens.
  2. Diabetes yn de takomst memmen.
  3. In firale / besmetlike sykten yn de earste trimester.
  4. De uncontrolled brûken fan drugs in frou foar mear as 9 moannen.

De nieren begjinne te foarmjen yn de foetus út de 5e wike fan syn libben yn 'e memmeskirte. Dat proses giet hiele swangerskip. Lykwols, it faaiste binne de 1e en 2e trimesters. Op dit stuit is de kâns op it ûntwikkeljen fan sykte, levere de ynfloed fan ûngeunstige faktoaren, is it frij heech.

De totale clinical foto

Aplasia of agenesis fan de nieren kin in hiel lange tiid net sjen litte himsels. Guon memmen yn de swierens net gean nei de Feriene Steaten, en nei it ferskinen fan 'e poppe wurdt ferwaarleaze analyses. As gefolch, minsken binne net iens bewust fan besteande sûnens problemen. Hy leart it onaangenaam diagnoaze oer de jierren. As regel, ûnder routine eksamens op skoalle of yn wurkgelegenheid. Yn dit gefal, in sûn Kidney oernimme maksimaal 75% fan de funksjes fan de missende of min funksjonearjende orgaan. Dêrom, men net fiele gjin ongemak.

Soms werom anomaly begjint te sjen it bern yn 'e earste dagen fan it libben. Under de wichtichste symptomen fan de patology dokters isolearre:

  • ferskate facial defects (puffiness, breed en platte noas);
  • in grut oantal rimpels op 'e lea;
  • bisingelje de mage;
  • lege posysje fan 'e earen;
  • deformation fan de legere lea;
  • offset bepalings fan bepaalde ynterne organen.

As it is diagnostisearre werom agenesis fan it bern, de sykte wurdt meastal beselskippe troch abnormale ûntwikkeling fan reproductive organen. Bygelyks, de famkes ferretten twa-hoarnen foar uterus, vaginale atresia. De jonges fûnen it ûntbrekken fan vas deferens. Yn 'e takomst, sokke problemen kinne wurde complicated troch ûnmacht of sels Infertility.

metoaden fan Diagnosis

Folwoeksene altyd sette de diagnoaze "werom agenesis" beheining. Lykwols, moatte jo earst trochjaan in wiidweidich ûndersyk. Yn de gearkomste fan de dokter sammelet de pasjint syn medyske skiednis, bestudearret syn erflike oanlis. oanfoljende metoaden fan ûndersyk kin nedich wêze om te befêstigjen de foarriedige diagnoaze:

  • US.
  • Urography mei tsjinstelling agent;
  • Werom angiography;
  • CT.

Fêst te stellen de ôfwêzigens of nieren foei hjest mooglik troch echografie. Al op de earste screening stúdzje, dy't takend is oan it 12-14 th wike, de spesjalist kin befêstigje de patology. Dêrnei is de frou needsaaklikerwize tawiisd de ekstra screening foar ferbûn malformations.

medyske terapyen

De ienige foarm fan de sykte, dy't eins represintearret in gefaar foar it libben - it is in bilaterale werom agenesis. Hiel faak de frucht mei dizze diagnose stjerre noch yn 'e memmeskirte of at berte. Ek is de kâns op ferstjerren, yn 'e earste pear dagen fan it libben is frij heech fanwege werom flater.

Troch it ûntwikkeljen fan perinatale medicine hjoed hawwe in kâns om te bewarjen in bern mei dizze patology. Om dit te dwaan, yn 'e earste oeren nei de berte in operaasje te transplant organen, en dan meitsje regelmjittige hemodialysis. Dizze wize fan behanneljen fan 'e sykte is echt en wurdt brûkt yn de praktyk yn grutte medyske sintra. Lykwols, earstoan moatte wurde organisearre fluch differinsjaaloperator diagnostyk en útslute oare malformations fan it urinary systeem.

Iensidich werom agenesis hat in geunstige prognoaze. As de pasjint foar sykte is net yngewikkeld troch ûnnoflike symptomen, is it genôch om jierlikse checkups en nimme de nedige testen. It is ek nedich om nimme soarch foar in sûn nieren. Detaillearre oanbefellings moatte jouwe de behanneljende dokter. As regel, se û.o. neilibjen dieet mei útsûndering fan acute en sâlt foods, opjaan minne gewoanten.

Aplasia net spesjaal behannele. Lykwols, kin net dwaan sûnder previntyf oanbefellings te fersterkjen it immuunsysteem. Jo moatte ite rjochts, foarkomme besmetlike en virale sykten. It is ek oan te rieden om opjaan serieuze oefening.

Yn slimme patologysk proses kin nedich Dialysis of sels in oargel transplant. Yn alle oare gefallen, terapy moatte wurde yndividueel ôfstimd op it karakter fan sykte en algemiene de klinyske byld.

manieren om te kommen

Aplasia en agenesis Kidney koades yn ICD-10 binne oars. Lykwols, beide fan dy sykten feroarsaakje nuodlik foar oansteande âlders. Is it mooglik om te foarkomme dat se foarkommende?

As jo útslute in genetyske oanlis foar sykten, it previntive maatregels binne simpel genôch. Ek by de planning faze, de oansteande mem moat begjinne om tafersjoch te hâlden harren sûnens (eating rjochts, abandon minne gewoanten, ûntliene sport helber). Soksoarte oanrikkemedaasjes moatte wurde folge nei in súksesfol konsepsje poppe.

As jo jo net oan de ûntwikkeling fan in patology, is it nedich om te nimmen maatregels foar syn opheffing. Wannear't der in bilaterale agenesis symmetrysk foei ûntwikkelingssteurnis fertraging, oligohydramnios. Yn gefal fan opspoaren fan Anomalies foar 22 wiken fan de dracht is oan te rieden har beëiniging op medyske grûnen. Doe't de frou út har wegere, brûkt konservatyf obstetric taktyk. It is de muoite wurdich opskriuwen dat by it ûntbrekken fan iensidich nieren kin in folslein libben. Jo moatte allinne sa no en dan ûndergean previntyf check-ups en eksamens.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fy.unansea.com. Theme powered by WordPress.