Voltaren Gel

Voltarengel is bedoeld foar eksterne oanfraach. De medikaasje hat in unifoarm kromme konsistinsje, wyt of gielich yn kleur.

De aktive substansje fan 'e drugs is diclofenac diethamine. Auxiliary components: diethylamine, cocoyl caprylcaprate, carbopol, macrogol cetostearate, aromatisme, flüssig paraffine, wetter, propylene glycol.

Voltarengel is opnommen yn 'e NSAID-groep. De drugs hawwe in útsprutsen anti-inflammatoare en analgetyske eigendom. Non-selektearjende ûnderdrukking fan COX-2 en COX-1 draacht by oan it feroarjen fan it metabolisme fan arachidonsäure.

Voltaren-Gel is effektyf foar it fuortsterkjen fan sinne en fergrutting fan swelling op 'e eftergrûn fan inflammatoare prosessen.

By it brûken fan in medikaam foar de oanfrege metoade fan tapassing is de oplossing fan diclofenac net mear as seis prosint.

It drug is oanjûn foar pine:

• Yn 'e efterkant begjinne degenerative en entzündlike padenologies fan' e reed (sykte, osteoarthrosis, lumbago, radiculitis);
• Yn knieren (net fingers, knieren) mei rheumatoide arthritis;
• Yn muszels (as gefolch fan overstrains, sprains of bruorissen).

Op it gebrûk fan 'e drug "Voltaren gel" resinsjes yn meast positive. It medisyn is tige effektyf foar it ferlitten fan ynflaasje en swelling yn sêfte tissue tsjin rheumatyske sykten of trauma.

Voltaren gel. Ynstruksjes

Bern fan tolve jier âlde en folwoeksenen binne medisineare op 'e hûd fan trije oant fjouwer kear, maklik geregeld. It optimale bedrach fan 'e drugs wurdt selektearre hokker fan' e grutte fan 'e oandreaune oerflak. Nei it gebrûk fan it gel moatte jo de hannen waskje.

De duorsume terapy wurdt bepaald troch de oantsjuttingen en de effektiviteit fan 'e applikaasje. Om in mear útsprutsen effekt te berikken, kin it gel yn dizze kombinaasje mei har oare dosagefoarmen brûke. Nei twa wiken moat de eignigens fan it folgjende gebrûk fan 'e medyske genôch beoardiele wurde.

Mei it each op 'e heule lege systemyske oplossing fan' e aktive substansje fan 'e medisyn mei eksterne oanfraach, is in overdosis fan' e drugs praktysk ûnmooglik. Tagelyk kin it gelokige gebrûk fan hûndert gramm medikaasje, dy't equivalent is ta tûzen milligrams diclofenac, kin negative negative reaksjes feroarsaakje oan likense side-effekten.

De medikaasje kin it effekt fan fotoensitizer-ferrassende medisinen ferheegje. De relaasje (klinysk signifikant) mei oare aginten waard net oanjûn.

Troch it gebrek oan gegevens oer it gebrûk fan it medysk produkt yn 'e prenatale perioade, is it gebrûk yn' e earste en twadde triemters allinich foar it beëage doel en ûnder tafersjoch fan 'e besiker dokter. Dit fergelykje it risiko foar de fetus en de mem. Yn 'e tredde trimester fan' e swierens is it gebrûk fan dizze medikamint tsjinindich as gefolch fan 'e wikseling fan in degradaasje fan uterine toanen en foartiidske sluting yn' e fetus fan 'e arteryal duct.

It medisyn is ek net oan te rekkenjen foar gebrûk yn 'e laktaasjeperioade, omdat der gjin gegevens binne oer de frijlitting fan' e aktive substansje fan 'e medisyn mei boarstmolch. Yn it gefal fan absolute needsaak en allinne as in dokter goedkarring betsjut tastien foar it programma. Yn dit gefal kinne jo it net brûke op it gebiet fan 'e mammarynhâlden, oanlizze lang en op in grut gebiet fan' e hûd.

De aksje fan 'e medikaasje kin de folgjende side-effekten feroarsaakje:

• Dermatitis (ynklusyf, kontakten), erythema, pustulele útbrekken;
• Soarch (generalisearre), allergyske omstannichheden (oanfallen fan bedekking, hypersensitiviteit fan de dekking, urticaria, angioedema, bronchospastyske besunigingen), fotoensitivitêre reaksjes.

It drug is kontroversjearre yn 'e oanwêzigens fan hypersensitiviteit foar de komponinten.