Polymerase ketting reaksje en syn aard en omfang fan

Polymerase chain reaksje (PCR) - in metoade fan de molekulêre biology, dat makket it mooglik om te spoaren yn biologyske materiaal lytse bytsjes deoxyribonucleic acid (DNA), of leaver, in pear fan syn fragminten, en formannichfâldigje se in protte kearen. En se waarden sinjalearre fisueel troch gel electrophoresis. De reaksje waard ûntwikkele yn 1983 troch K. Mullis en opnommen yn 'e list fan treflik fynsten fan de ôfrûne jierren.

Wat binne de meganismen PCR

De hiele proseduere is basearre op it fermogen fan nucleic soeren oan jinsels replicate, dat yn dit gefal holden keunstmjittich yn it laboratoarium. DNA witten kin net begjinne eltse regio fan it molekúl, mar allinnich yn gebieten mei in spesifike opienfolging fan nucleotides - de begjinne fragminten. Om foar de polymerase ketting reaksje is in begjin makke, wy moatte primer (of DNA sûnden). Dit binne koarte fragminten fan DNA-sekwinsjes mei in opjûne nucleotide sequence. Se binne komplemintêre (i.e., oerienkomme mei), it begjin fan foarbyld DNA gedielten.

Fansels, te meitsjen primers, wittenskippers moatte studearje de opienfolging fan nucleotides fan de nucleic acid, dy't belutsen is by de proseduere. Dy DNA sûnden soargje de spesifisiteit fan de reaksje en syn ynlieden. Polymerase ketting reaksje sil net gean, as de stekproef net fine op syn minst ien molecule fan de winske DNA. Yn it algemien, de reaksje fereasket boppesteande primers, in set fan nucleotides, waarmte resistant DNA polymerase. Dy lêste is in enzyme - catalytic reaksjes fan synteze fan nije nucleic acid molekulen op in stekproef basis. Allegearre fan dy stoffen, ynklusyf biologyske matearje, dat is nedich om te identifisearjen DNA wurde kombinearre yn in reaksje mingsel (oplossing). It is pleatst yn in spesjale thermostaat dat har hiel fluch ferwaarming en koeling binnen de opjûne tiid - syklus. Se wurde meastal 30-50.

Hoe is dizze reaksje

De essinsje fan dit is dat yn ien syklus, de primers wurde ferbûn oan parten fan de winske DNA, wêrnei't giet ferdûbeling troch de enzyme. Oan de basis fan it úteinlike DNA bondels synthesized yn lettere fytst mear en mear stikken identike molekulen.

Polymerase ketting reaksje wurdt konsekwint weromfûn folgjende syn stappen. It karakterisearre troch earst ferdûbeling it bedrach fan produkt yn elk omrin fan ferwaarming en kuolling. Yn de twadde stap fan de reaksje komt deceleration sûnt de enzyme is skansearre en ferliest aktiviteit. Dêrneist ferearme foarrieden fan nucleotides en primers. Yn de lêste faze - it plato - De produkten wurde net mear heapje lykas reagents foarby.

Dêr't it brûkt

Sûnder mis, de breedste applikaasje polymerase keten reaksje fynt yn de genêskunde en wittenskip. It wurdt brûkt yn it iepenbier en bysûnder biology, diergenêskunde, apotheek, en sels ekology. Wylst dat lêste dogge om tafersjoch te hâlden iten kwaliteit en miljeu foarwerpen. Aktyf brûkt polymerase ketting reaksje yn de Gerechtelijke praktyk te befêstigjen paternity en identifikaasje fan in persoan syn identiteit. Yn gerechtelijk wittenskip, lykas yn paleontology, faak dizze metoade is de ienige manier, want it is meastal beskikber foar de stúdzje fan ekstreem lytse bedraggen fan DNA. Fansels, in hiel soad brûkte metoade is te finen yn 'e praktyk fan medisinen. Hy nedich har yn sokke gebieten as Genetik, besmetlike en oncological sykten.