Oogdruppels Tobrex

Oogdruppels Tobrex binne sterk breed-spektrum antibiotic Exposure. De drug komt yn it aminoglycoside groep.

Tobrex oogdruppels hawwe antibacteriële aksje fanwege remming fan de polypeptide kompleks en synteze fan microbial ribosomes.

Medication brûkt yn eachhielkunde foar de behanneling fan eksterne infecties fan 'e eagen en harren appendages.

De aktive stof tarieding is Tobramycin.

Tobrex oogdruppels wurde contraindicated yn overgevoeligheid (net eksklusyf oare aminoglycosides), Myasthenia gravis, groanyske Kidney failure, de sykte fan Parkinson, útdroeging, fersteuring fan 'e achtste pear PU, yn âlderdom en yn de swierens.

Gebrûk fan de drug kin kant reaksje. De meast foarkommende binne bywenne: auditory en vestibular tûken achtste pearen fan senuwen mei kompleet (foar in part) Taubheit fan twa kanten, Vertigo, tinnitus, Vertigo, slaperigheid, seizures, steurings yn de oriïntaasje, spieren fasciculations, tsilinduriya, Tubular werom steurnissen, ferhege nivo fan stikstof en urea creatinine. Dêrneist kin der in tekoart bloedearmoed, leukocytosis, wearze, thrombocytopenia, eosinophilia, diarree, koarts, anaphylaxis, pruritus, giponatiemiya uitslag. Conjunctival gebrûk kin útlokje allergyske reaksjes yn 'e foarm fan in tumor op' e oogleden, jeuk.

Tobrex oogdruppels kinne ferbetterje nephrotoxicity en neurotoxicity fan oare medisinen. It risiko op kant reaksjes tanimt yn de kombinearre opfang lus diuretics (ethacrynic acid, furosemide). De kâns fan foarkommen fan neuromuscular blokkade grutter by it brûken fan tubocurarine, Dekametoniuma, Suknitsilholina.

Overdose drug wurdt markearre yn 'e foarm fan oantaasting fan werom funksje, auditory en vestibular krupsjes, ferlamming fan de luchtwegen spieren, neuromuscular blokkade.

Behanneling bestiet it garandearjen fan foldwaande oxygenation en fentilaasje, hydratatie doe't kontrôle floeistof lykwicht.

Tobrex (oogdruppels) wurde brûkt conjunctival ien drop fiif kear per dei. Doe't ynfeksje yn de akute foarmen tastien de ynfiering fan elk in heal oere of in oere.

Foar lange-termyn applikaasje Tobrex druppeltjes binne net oan te rieden.

Yn 'e behanneling fan pasjinten moatte wurde foarsjoen fan in strang medysk kontrôle fanwege de mooglike kâns fan nephrotoxic en neurotoxic effekten. Advisearret reguliere audiometric testen. It is needsaaklik om te rekken hâlden wurde dat de totale of in part ferlies fan harksitting yn guon pasjinten kinne ûntjaan nei it dien meitsjen fan de therapeutische fansels.

Dy tanimming fan de ferdieling fan de drug (brandwonden, peritonitis, in ynfeksje yn de retroperitoneum) realisearjen fan in optimale konsintraasje wurdt útfierd troch it fergrutsjen fan de dosis. Yn jonge pasjinten mei in hege cardiac output en glomerular filtration taryf te fergrutsjen it effekt fan de ynfiering fan faker. Foar pasjinten mei injured werom funksje en âlderein pasjinten de dosering moat werombrocht wurde, en it ynterval tusken it grêf - tanommen. Empfohlener reguliere fêststellen fan calcium, urea stikstof yn plasma magnesium, natrium, creatinine, urinary sedimint tichtens urine (relative) aaiwyt.

Lang gebrûk fan actueel medicatie Tobrex kin liede ta superynfeksje, ynklusyf fungal.

Nursing pasjinten foar terapeutyske kursus moatte sliepstân boarst-iten jûn wurde.

As jo brûke kontakt linzen foarôfgeand oan bestjoer fan de drug is nedich om se fuortsmite. Set se werom kinne net minder as fyftjin minuten nei instillation.