Kodominirovanie - dat is in ûngewoane type ynteraksje tusken alleles

Te begripen wat kodominirovanie yn Genetik, wy analysearje de mooglike soarten fan ynteraksje tusken alleles. Neffens de hypoteze gametes suverens foarstelde Gregor Mendel, de foarming fan gametes dêryn mist mar ien fan de twa alleles fan elke âlder organisme ferantwurdlik foar de karaktertrek. Sa, yn in normale diploid Keimzelle foarme set fan alleles. Fierder, totaal oerhearsking kin manifestearjen him yn 'e ynteraksje doe't dominant ûnderdrukke recessive, ûnfolsleine oerwicht en kodominirovanie.

incomplete machtsposysje

Yn dit gefal de oerhearskjende allele is net hielendal Onderdrukt recessive, it resultaat is in nije tuskentroch funksje. In ferneamde foarbyld is net kompleet dominânsje blommen kleur fan guon blommen lykas cosmos. Stel, der is in reade blom homozygous genotype (AA) (dúdlike line) en wite blom (aa), deselde suver rigel. Doe't se oerstutsen ferskine blommen mei roze kleuring - foarbyld kodominirovaniya. Harren genotype Aa hat de foarm, mar ek dominant en recessive allele ferskine. Troch oertocht draaide tusken - roze kleur.

Kodominirovanie

In oare soarte fan gen útdrukking - kodominirovanie. Dit ferskynsel is ferlykber mei it ûnfolslein oerhearsking, mar dochs hat ien grutte ferskil. Kodominirovanie - gene ynteraksje dêr't tsjinoerstelde tekens foarkomme tagelyk, mar net mix en net produsearje in tuskenlizzende funksje.

Wannear't krúst it wite blom mei reade petunias kinne draaie reade, roze, wyt of bi-kleur. Blom mei reade en wite strepen is in gefolch fan in proses lykas kodominirovanie. It is de meast foarkommende foarbyld fan sa'n ynteraksje.

Kodominirovanie karakteristyk foar oare planten.

Ynteraksje nonallelic genen

Der wurdt sein dat inkeld it allelic genen jilde begripen lykas it folsleine oerhearsking, ûnfolsleine oerwicht en kodominirovanie. Foarbylden en in grut tal eksperiminten hawwe befêstige dat yn gefal fan net-allelic genen oantsjutten oare typen fan ynteraksjes - gearwurking, epistasis, komplemintariteit Polymear. In foarbyld is it polymear, ynstee ûnfolsleine dominânsje, is it erfdiel fan in persoan syn hûdskleur.

Kodominirovanie by de minsk

In oare ienfâldige mar opfallende foarbyld kodominirovaniya - erfdiel fan bloed groepen. Sa't jim witte, der binne fjouwer bloed groepen. De earste groep G (I) wurdt sjen litten yn 'e oanwêzigens fan twa genotype homozygous recessive genen O. In twadde groep (II) foarkomme kinne en mei genotype AB of AA. It phenotype dus sille allinne nêstinoar In dominante gene, dy't folslein Onderdrukt in recessive gene. In fergelykbere situaasje soe wêze foar de tredde bloed groep B (III), dy't foarme mei genotype BB of in FÛ. Dominant gene yn in recessive gene Onderdrukt O en iepenbiere himsels as gefolch fan folsleine dominânsje. Mar wat bart der as krúst mei homozygous genotypes AA en BB? En it gen A en B gen binne dominant, sadat net ien fan harren kin net hielendal ûnderdrukke 'e oare, en sil kommen troch harsels. Yn dit gefal, mei 100% kâns sil fjirde bloed groep - AB hâldt kodominirovanie. Dat bart yn de krusing heterozygous AO en BO, dêr't gjin resultaat is mooglik:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Dat is wêrom it bern syn bloed groep kin net itselde bloed groep âlden. It foarbyld lit sjen dat kodominirovanie wurdt manifestearre net allinnich yn 'e kleur fan planten.

Kodominorovanie en mutaasje

It is fêstlein dat de útdrukking fan beide attributes - dat is net altyd kodominirovanie. Dat bewiist in seldsum genetyske funksje as mins en guon bisten - heterochromia (kleur komt net oerien iris). Heterochromia klear is, bygelyks, as men brune each en ien blau, of foar in part, bygelyks doe't de griene shell hat in grize segmint. Heterochromia, nettsjinsteande de skynbere analogy mei kleur skilderjen, in foarbyld net kodominirovaniya en genomic mutaasjes. Skeining fan 'e hûd pigmentation - ek kodominirovanie wat Genetika seit. Kodominirovanie yn dit gefal betize mei sykte.

Kodominirovanie syn earste wet Mendel

Kodominirovaniya fenomeen en ûnfolsleine oerwicht, op het eerste gezicht, suggerearje dat de earste wet fan Mendel op de uniformiteit fan hybride wurdt net útfierd. Gregor Mendel yn syn eksperiminten behannele earten, dy't net tend to eltse kodominirovanie of foar in part oerwicht, en allinnich folsleine oerhearsking. Yn gefallen dêr't in mingde teken, of de simultane werjefte fan 'ûnmooglik, de formulearring wie absolút rjocht. Nei hast in ieu, doe't se waarden ûndersocht en kodominirovanie en ûnfolsleine dominânsje, de earste wet waard wizige om te ferklearjen dat de twadde generaasje fan hybride ferskine, oan 'e basis fan identike homozygotes troch oerstekken fan de earste generaasje hybride mei tsjinoerstelde buorden. It docht bliken dominant yn it gefal fan folsleine dominânsje of mingd teken - yn gefal fan ûnfolslein dominânsje.

Jo kinne gebrûk meitsje fan it foarbyld fan it erfskip fan bloed groepen omtinken oan de korrekte oanfolling fan de earste wet fan Mendel:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB.

It resultaat fan krusen twa rigels sil wêze heterozygous suver specimen, dêr't in mingde phenotype manifestearre teken, lykas foarkomt kodominirovanie. Dat komt oerien mei in amendemint.