De drug 'Legalon'. Ynstruksjes foar gebrûk

Tarieding "Legalon" wurdt produsearre yn de foarm fan capsules en infusion oplossing. De aktive yngrediënt - silymarin.

Antioxidant aktiviteit fan de drug wurdt yn ferbân brocht mei it fermogen fan de aktive stof te binen al de frije radikalen. Dêrtroch foarkommen of ûnderbrutsen pathophysiological lipid peroxidation, dy't ret ferneatiging fan cell membranen. Sa, it ferlies wurdt beheind of beëinige oplosber komponinten yn it hepatic sellen (transaminases benammen).

De aktive yngrediënt retards drug penetraasje hepatotoxic aparte ûnderdielen yn de sel (bgl, gif pale toadstools).

Silymarin ferheget protein synteze fanwege stimulearjen fan RNA polymerase A (in enzyme dat leit yn 'e kearn). Dit fergruttet de foarming fan ribosomal RNA. Dus, der is stimulearjen fan protein synteze (sawol funksjoneel struktureel). Sa, silymarin helpt te ferbetterjen fearkrêft en flugger werberte fan de lever sellen.

Capsules "Legalon" ynstruksje hânmjittich advisearret it brûken fan giftige bywenne: yn 'e lever. De drug wurdt oanjûn foar inflammatoire ferskynsels of cirrhosis yn 'e lever (as stipe drug).

Infusion oplossing "Legalon" instruksje advisearret dat jo brûke foar it fergif bleek toadstool.

Capsules tatsjinne oan pasjinten mei de leeftyd fan de tolve. Dosage - 1 (foar ien hûndert en fjirtich milligrams) of 2 (santich milligrams) fan de kapsule trije kear deis. Doer fan behanneling wurdt bepaald yndividueel troch de dokter.

Dose oplossing "Legalon" instruksje advisearret berekkene neffens gewicht. Per kilogram beneame tweintich milligrams fan medikaasje. De resultearjende dosage partitioned yn fjouwer infusions. De doer fan eltse Infusion - op syn minst twa oeren (rekken hâldend mei de floeistof lykwicht yn it lichem). As de massa fan santich kilo per Infusion nedich ien Vial.

De ynhâld fan it Vial foardat Infusion waarden opheft yn tritich-fiif milliliters fan de glukoaze oplossing (fiif persint) of natrium chloride (0,9%) en mingd mei in oplossing foar infusion.

De drug "Legalon" hânlieding advisearret mei help neidat fergif sa gau mooglik, sels as de finale diagnoaze fan roes poddestuollen wis net ynstallearre.

Intravenous infusions wurde útfierd binnen in pear dagen te elimineren tekens fan fergiftiging.

De drug "Legalon" instruksje docht net ta foar de oanstelling by ferhege yndividuele gefoelichheid, akute fergiftiging fan ferskillende natuer (útsein dyjingen dy't steane yn 'e gearfetting).

By it brûken fan drugs yn seldsume gefallen, dan kinne jo krije in overgevoeligheid reaksje yn de foarm fan shortness fan azem of in útslach. De drug "Legalon" (resinsjes en opmerkingen dokters befêstigjen it) hat lege Toxicity. Yn dizze ferbining, it kin lang gebrûk yn terapeutyske dosages. Yn guon gefallen, medikaasje kin hawwe laxeermiddel effekten. Yn guon pasjinten tidens Infusion meie ûnderfine in brandend gevoel.

pas op

Capsules "Legalon" kin tawiisd oan de korreksje fan lipid stofwikseling.

Yn it gefal fan Gelbsucht ûnder behanneling moat yn oerlis mei in dokter. Nei alle gedachten nedich oanpassen behanneling regimens.

De therapy pasjinten moatte wurde útfierd strang systematyske kontrôle oer it nivo fan de soere-basis en electrolyte stofwikseling en fluid lykwicht.

Troch te min gegevens, it brûken fan medisinen foar bern ûnder tolve jier is net oan te rieden.

By it brûken fan de drug "Legalon" gefallen registrearre oerdoasis. Yn it gefal fan betingst (fanwege it feit dat gjin spesifike antidote) symptomatic terapy.