ALS sykte: feroarsaket, symptomen en fansels. Diagnostyk en behanneling fan amyotrophic lateraal skleroaze

Moderne genêskunde is hieltyd yn ûntwikkeling. Wittenskippers meitsje nije kueren foar te bebetterjen sykten earder. Lykwols, saakkundigen kin net hjoed foldwaande behanneling foar alle kwalen. Ien sa'n sykte is ALS sykte. De oarsaken fan dizze sykte binne noch nije, en it oantal pasjinten alle jierren allinnich mar tanimt. Yn dit artikel wolle wy nimme in better ynsicht op dit patology, syn wichtichste symptomen en metoaden fan behanneling.

algemiene ynformaasje

Amyotrophic lateraal sclerose (ALS, Lou Wetterwald sykte) is in serieus patology fan it senuwstelsel, wêrop in saneamde ferlies fan motor neuroanen yn it rêgemurch likegoed as yn 'e harsens cortex. It is in groanyske dat ûntstiet sykte dy't stadichoan liedt ta de ferwurding fan it senuwstelsel. Yn de lêste faze fan de sykte de persoan wurdt helpleas, mar hy hâlde in helder ferstân en geastlike sûnens.

ALS sykte, de oarsaken, en mei hokker beëinigje it pathogenesis is net ûndersocht, gjin ferskillende spesifike diagnostyske en behanneling metoaden. Wittenskippers hjoed fierder aktyf ferkenne kinne. No is it bekend dat de sykte ûntwikkelet meast yn minsken tusken 'e âldens fan 50 en oant likernôch 70 jier, mar der binne gefallen en de earder nederlaach ta.

klassifikaasje

Ôfhinklik fan de lokaasje fan 'e basisskoallen symptomen fan de sykte spesjalisten binne de folgjende in shape:

1. Lumbosacral foarm (der is in foarm fan geweld tsjin 'e motor funksje fan' e legere lea).
2. Bulbar form (guon troffen brein kearnen, dy't him meibringt in ferlamming fan de sintrale karakter).
3. Cervical-breastplate foarm (primêr symptomen binne bekend mei de feroarings fan motor funksje fan 'e boppeste lea).

Oan de oare kant, saakkundigen ûnderskiede trije soarten ALS sykte:

1. Mariana form (primêr symptomen komme hiel betiid, der is in stadich rin fan de sykte).
2. Classic sporadysk type (95% fan alle gefallen).
3. Famylje type (ferskilt lette manifestaasje en erflik oanlis).

Wêrom dêr ALS sykte?

De oarsaken fan dizze sykte, spitigernôch, wurde noch hieltyd min begrepen. Wittenskippers hawwe no isolearre in oantal faktoaren, mei it bestean fan dat driget te ûntwikkeljen ferhege ferskate kearen:

• ubikvina protein mutaasje;
• breaking action neurotrophic faktor;
• mutaasjes fan beskate genen;
• tanommen frije radikale oksidaasje yn neuronal sellen harsels;
• oanwêzichheid fan in besmetlike agent;
• ferhege aktiviteit fan saneamde excitatory aminosoeren.

ALS sykte. symptomen

Foto fan pasjinten mei dizze sykte binne te finen yn de spesjalisearre triemtafels. Alle fan harren binne ferienige mar troch ien ding - it eksterne symptomen fan de sykte yn de lette etappes.

Oangeande de primêre klinyske tekens fan sykte, sy hiel komselden feroarsaakje oppasse op it diel fan pasjinten. Boppedat, potinsjele pasjinten faak ljochtsjen harren konstante stress of in gebrek oan rêst út it wurk routine. De folgjende binne de symptomen fan de sykte, foarkommend yn de earste fazen:

• muscle swakte;
• dysarthria (tûkelteammen yn it praten);
• frequent spier spasmen;
• Gjin gefoel en swakkens fan 'e lea;
• ljocht twitching fan spieren.

Al dizze tekens moatte alert elkenien en wurden in reden foar trochferwizing nei in spesjalist. Oars, de sykte sil foarútgong, dat ferskate kearen fergruttet de kâns dat komplikaasjes.

de sykte

Hoe is ALS? De sykte, de symptomen fan dy't neamd hjirboppe, earstoan begjint mei spierspanning swakkens en Gjin gefoel yn 'e fuotten. As patology ûntwikkelt mei de skonken, de pasjinten kinne hawwe muoite rinne, voortdurend stroffelje.

As de sykte uteret him mei fersteuring fan 'e boppeste lea, binne der problemen mei de útfiering fan de meast elemintêre taken (buttoning in shirt, draaie de kaai yn it slot).

Hoe oars kin jo erkenne ALS sykte? De oarsaken fan de sykte yn 25% fan de gefallen wurde dutsen yn bywenne: fan 'e medulla oblongata. Ynearsten, swierrichheden mei spraak en dan slokken. Dit alles mei him meibringt problemen mei kôgjen iten. Dêrtroch minsken net mear iten goed en ferlieze gewicht. Yn dit ferbân, in soad pasjinten falle yn in depressive steat, omdat de sykte meastal hat gjin ynfloed op kognitive funksje.

Guon pasjinten hawwe muoite foarming wurden en sels it normale konsintraasje. Minor oertredings fan dit soarte is meast faak as gefolch fan minne sykheljen nachts. Medyske professionals no hawwe te fertellen fan de pasjint oer de funksjes fan de streaming fan 'e sykte, behanneling opsjes, sadat er koe troch nei meitsje in ynformearre beslút oer har takomst.

De measte pasjinten stjerre fan sykhellingsorganen mislearjen of pneumony. Meastal, ferstjerren optreedt binnen fiif jier út de datum fan befêstiging fan 'e sykte.

diagnoaze

Befêstigje de oanwêzigens fan de sykte kin allinnich wêze in spesjalist. Yn dat ferbân wurdt de primêre rol foar foechhawwende ynterpretaasje fan besteande klinyske foto yn in bepaalde pasjint. It is tige wichtich differinsjaaloperator diagnose fan ALS sykte.

1. Electromyography. Dizze metoade makket it mooglik om te befêstigjen de oanwêzigens fan fasciculations yn 'e earste fazen fan syn ûntwikkeling. Tidens dizze proseduere, in kenner giet yn op de elektryske aktiviteit fan spieren.
2. MRI bringt abnormale paris en beoardieljen fan it funksjonearjen fan de nerveuze struktueren.

Wat moatte wurde behannele?

Spitigernôch, medicine hjoed kin net biede in effektive terapy tsjin dizze sykte. Hoe kin ik oerwinne de ALS sykte? Behanneling moat wurde rjochte benammen op slowing sykte fansels. de folgjende maatregels wurde brûkt foar dizze doelen:

• spesjale massage 'e lea;
• yn gefal fan mislearjen fan sykhellingsorganen spieren wurdt beneamd troch meganyske fentilaasje;
• yn it gefal fan 'e Doldrums oanrikkemandearre kalmearringsmiddels en antidepressants. Yn elts gefal, drugs binne foarskreaun op yndividuele basis;
• mienskiplike pine stoped steroidal anti-inflammatoire drugs ( "Finlepsin");
• Hjoed spesjalisten biede alle pasjinten de drug "Riluzole". It hat bewiisd aksje en is in inhibitor fan de frijlitting fan saneamde bloedtransfúzje acid. Wannear't ingested drug ferminderet neuronal skea. Mar, sels dat betsjut is net yn steat om te genezen de pasjint hielendal, dan allinnich ferstadicht de sykte ALS;
• te fasilitearjen de beweging fan 'e pasjint mei help fan spesjale helpmiddels (Canes, stuollen) en kragen foar de folsleine fixatie fan' e hals.

Stem sel terapy

Yn in soad Europeeske lannen foar pasjinten mei ALS hjoed wurde behannele mei harren eigen stem sellen, dy't ek helpt te slow de sykte fan ûntwikkeling. Dit soarte fan terapy is rjochte op it ferbetterjen fan de primêre funksjes fan it brein. Stem sellen wurde oerplante yn de skansearre gebiet, minder neuroanen ferbetterje harsens oxygenation en stimulearjen fan de ferskining fan nije bloedfetten.

Isolemint fan 'e stam sellen harsels en har direkte Transplantation wurdt meastal útfierd yn in ekstramurale ynstelling. Nei behanneling, de pasjint is noch 2 dagen yn it sikehûs, dêr't spesjalisten monitor syn tastân.

Yn de sel behannelingen binne tatsjinne yn de KVP troch lumbar puncture. Bûten it lichem se binne net tastien om reprodusearjen op har eigen, en reimplantation wurdt útfierd pas nei in yngeande reiniging.

Wichtich is dat dizze soarte fan terapy kin flink stadich de sykte ALS. Photo pasjinten nei 5-6 moanne nei de proseduere dúdlik bewiist dizze bewearing. Hielendal get rid fan de sykte it sil net helpe. Spitigernôch, sokke gefallen wurde opnommen, en doe't de behanneling jout gjin effekt.

konklúzje

Prognoaze fan de sykte is hast altyd ûngeunstige. Feike de Boerlaan fan beweging steurnissen ûnûntkomber him meibringt deadlik (2-6 jier).

Yn dit artikel wolle wy praat oer it feit dat dit in patology, lykas ALS. De sykte, wêrfan symptomen meie net ferskine foar in lange tiid, kin net stuit wurde genêzen oant de ein. Wittenskippers om de wrâld bliuwe oant aktyf studearje dizze sykte, har oarsaken en de ûntwikkeling fan de snelheid, besiket te finen doeltreffende rjochtshelp.